SULFATO DE MAGNESIO 1meq/ml INYETABLE

País: Veneçuela

Idioma: espanyol

Font: Instituto Nacional de Higiene

ingredients actius:

SULFATO DE MAGNESIO

Disponible des:

LABORATORIO BEHRENS, C.A.

Designació comuna internacional (DCI):

SULFATO DE MAGNESIO

Dosis:

6.019 g/100 ml

formulario farmacéutico:

SOLUCION

Fabricat per:

LABORATORIO BEHRENS, C.A.

Estat d'Autorització:

VIGENTE

Data d'autorització:

0000-00-00

Fitxa tècnica

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
SULFATO DE MAGNESIO
2. VIA DE ADMINISTRACION
VIA INTRAVENOSA (IV)
3. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Otros suplementos minerales CÓDIGO ATC: A12CC.02 3.1. FARMACODINAMIA
El magnesio es un importante catión intracelular que interviene como
cofactor
enzimático en numerosos procesos vitales que involucran ATP,
transferencia de
grupos
fosfato,
replicación
y
transcripción
de
ADN,
metabolismo
energético,
estabilización de membranas, transmisión neuroquímica,
excitabilidad muscular,
transporte de hierro y actividad de los canales de calcio, entre
otros.
Cuando su administración IV genera concentraciones séricas de
magnesio superiores
a 1.5-2.5 mEq/L (rango fisiológico) deprime el sistema nervioso
central (SNC) y
bloquea la transmisión neuromuscular dando lugar a un efecto
anticonvulsivo. Aunque
no se conoce con precisión el mecanismo de acción, se cree que el
exceso de
magnesio podría disminuir la cantidad de acetilcolina liberada en la
unión mioneural
tras el impulso nervioso y, con ello, impedir la transmisión. Cuando
la concentración
sérica de magnesio supera los 4 mEq/L se deprimen los reflejos
tendinosos profundos
y a concentraciones mayores de 10 mEq/L desaparecen por completo y
puede
aparecer
parálisis
respiratoria.
También
puede
generar
bloqueo
cardíaco,
presumiblemente debido a una reducción de la frecuencia de
generación de impulsos
del nodo seno auricular y a la prolongación del tiempo de
conducción. Se ha descrito
también vasodilatación periférica y caída de la presión arterial.
Concentraciones
mayores de 12 mEq/L pueden ser fatales. 3.2. FARMACOCINÉTICA
Tras
la
administración
IV
su
inicio
de
acción
es
inmediato
y
persiste
por
aproximadamente 30 minutos. Se une a proteínas plasmáticas en 25-35%
y se
distribuye a todos los tejidos y fluidos corporales, incluyendo la
leche materna donde
genera concentraciones que se mantienen hasta por 24 horas. Atraviesa
la placenta.
Se excreta mediante filtración glomerular por la ori