Strensiq

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

asfotas alfa

Disponible des:

Alexion Europe SAS

Codi ATC:

A16AB

Designació comuna internacional (DCI):

asfotase alfa

Grupo terapéutico:

Andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter,

Área terapéutica:

hypofosfatasi

indicaciones terapéuticas:

Strensiq är indicerat för långsiktig enzymersättningsbehandling hos pediatriska hypofosfatasi att behandla ben manifestationer av sjukdomen.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

auktoriserad

Data d'autorització:

2015-08-28

Informació per a l'usuari

                                27
B. BIPACKSEDEL
28
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
STRENSIQ 40 MG/ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
(12 MG/0,3 ML, 18 MG/0,45 ML, 28 MG/0,7 ML, 40 MG/1 ML)
asfotas alfa
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Strensiq är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Strensiq
3.
Hur du använder Strensiq
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Strensiq ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD STRENSIQ ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD STRENSIQ ÄR
Strensiq är ett läkemedel som används för att behandla den
ärftliga sjukdomen hypofosfatasi när denna
visat sig i barndomen. Det innehåller den aktiva substansen asfotas
alfa.
VAD HYPOFOSFATASI ÄR
Patienter med hypofosfatasi har låga nivåer av ett enzym som kallas
alkaliskt fosfatas, som är viktigt
för olika kroppsfunktioner, bl.a. för att skelett och tänder ska
bli ordentligt hårda. Patienter med
sjukdomen har problem med skelettets tillväxt och styrka, vilket kan
leda till benbrott, skelettsmärta
och gångsvårigheter samt andningssvårigheter och risk för
krampanfall.
VAD STRENSIQ ANV
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Strensiq 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
Strensiq 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Strensiq 40 mg/ml injektionsvätska, lösning
Varje ml lösning innehåller 40 mg asfotas alfa*.
Varje injektionsflaska innehåller 0,3 ml lösning och 12 mg asfotas
alfa (40 mg/ml).
Varje injektionsflaska innehåller 0,45 ml lösning och 18 mg asfotas
alfa (40 mg/ml).
Varje injektionsflaska innehåller 0,7 ml lösning och 28 mg asfotas
alfa (40 mg/ml).
Varje injektionsflaska innehåller 1,0 ml lösning och 40 mg asfotas
alfa (40 mg/ml).
Strensiq 100 mg/ml injektionsvätska, lösning
Varje ml lösning innehåller 100 mg asfotas alfa*.
Varje injektionsflaska innehåller 0,8 ml lösning och 80 mg asfotas
alfa (100 mg/ml).
*framställt med rekombinant DNA-teknik med mammaliecellodling av
ovarieceller från kinesisk
hamster (CHO).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion).
Klar, svagt opalskimrande eller opalskimrande, färglös till svagt
gul vattenlösning, pH 7,4. Några små
genomskinliga eller vita partiklar kan förekomma.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Strensiq är avsett för långtidsbehandling med enzymersättning hos
patienter med hypofosfatasi vars
första symtom visat sig före 18 års ålder för att behandla
sjukdomens benmanifestationer (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling ska initieras av läkare med erfarenhet av behandling av
patienter med metabola sjukdomar
eller skelettsjukdomar.
3
Dosering
Rekommenderad dosregim för asfotas alfa är 2 mg/kg kroppsvikt
administrerat subkutant tre gånger
per vecka eller e
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 07-02-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 07-02-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 07-02-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 07-02-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents