Stayveer

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

bosentan (as monohydrate)

Disponible des:

Janssen-Cilag International NV

Codi ATC:

C02KX01

Designació comuna internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Andre antihypertensiva

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med WHO-funktionsklasse III. Effekten har været vist i:primær (idiopatisk og familiær) PAH;PAH er sekundære i forhold til sklerodermi uden væsentlig interstitiel lungesygdom;PAH associeret med medfødte systemisk-til-pulmonal shunt og Eisenmenger ' s fysiologi. Nogle forbedringer har også været vist i patienter med PAH, DER funktionelle klasse II. Stayveer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og løbende digital-ulcus sygdom.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2013-06-24

Informació per a l'usuari

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
STAYVEER 62,5 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
STAYVEER 125 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
bosentan
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret STAYVEER til Dem personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis De får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage STAYVEER
3.
Sådan skal De tage STAYVEER
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
STAYVEER tabletter indeholder bosentan, som blokerer virkningen af det
naturligt forekommende
hormon endothelin-1 (ET-1), som er årsag til forsnævring af
blodkarrene. STAYVEER får derfor
blodkarrene til at udvide sig. Det tilhører gruppen af lægemidler,
der kaldes
”endothelinreceptor-antagonister”.
STAYVEER anvendes til at behandle:

PULMONAL ARTERIEL HYPERTENSION (PAH). PAH er en sygdom med svær
forsnævring af
blodkarrene i lungerne, hvilket resulterer i et for højt blodtryk i
blodkarrene (de pulmonale
arterier), som fører blodet fra hjertet til lungerne. Det høje tryk
nedsætter den mængde ilt, der
kan komme over i blodet i lungerne, og gør fysisk aktivitet
vanskeligere. STAYVEER udvider
de pulmonale arterier, hvilket gør det lettere for hjertet at pumpe
blod igennem dem. Dette
nedsætter blodtrykket og lindrer symptomerne.
STAYVEER bruges til at behandle patienter med klasse III PAH med
henblik på at forbedre evnen til
at udføre fysisk aktivitet og bedre symptomerne
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 62,5 mg bosentan (som
monohydrat).
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
Hver filmovertrukket tablet indeholder 125 mg bosentan (som
monohydrat).
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på
Dette lægemiddel indeholder mindre end 1 mmol (23 mg) natrium pr.
tablet, dvs. det er i det
væsentlige natriumfrit.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tabletter):
STAYVEER 62,5 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, runde, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“62,5” præget på den ene side.
STAYVEER 125 mg filmovertrukne tabletter
Orange-hvide, ovale, bikonvekse, filmovertrukne tabletter, med
“125” præget på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Behandling af pulmonal arteriel hypertension (PAH) for at forbedre
arbejdskapacitet og symptomer
hos patienter med WHO funktionsklasse III. Effektivitet er blevet
påvist ved:

Primær (idiopatisk og hereditær) pulmonal arteriel hypertension

Pulmonal arteriel hypertension sekundært til sklerodermi uden
signifikant interstitiel pulmonal
sygdom

Pulmonal arteriel hypertension associeret med kongenit systemisk til
pulmonal shunt og
Eisenmengers fysiologi
Nogen bedring er ligeledes vist hos patienter med pulmonal arteriel
hypertension WHO
funktionsklasse II (se pkt. 5.1).
STAYVEER er ligeledes indiceret til at reducere antallet af nye
fingersår hos patienter med systemisk
sklerose og eksisterende fingersår (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Administration
Tabletterne skal indtages oralt morgen og aften sammen med eller uden
føde. De filmovertrukne
tabletter skal synkes med vand.
3
Patienter skal rådes til ikke at sluge tørremidlet i de hvide
polyethylenflasker af høj densitet.
Dosering
Pulmon
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents