SEKISAN 17.7 mg/5 ml xarop 200 ml

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

cloperastina

Codi ATC:

R05DB

Designació comuna internacional (DCI):

cloperastina

formulario farmacéutico:

Xarop -cullera-

Vía de administración:

Oral

Informació per a l'usuari

                                SEKISAN 17.7 mg/5 ml xarop 200 ml
cloperastina
Indicacions
Medicament utilitzat per calmar la tos (ANTITUSÍGEN).
Consideracions
Agiti bé el flascó abans de cada presa per a què el medicament es
barregi uniformement.
Prengui la solució utilitzant el dosificador inclòs a l'envàs.
Renti el dosificador després de cada utilització.
És millor que prengui aquest medicament amb l'estómac buit (1 hora
abans dels menjars o 2 hores després).
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Si vostè nota que disminueix l'eficàcia del medicament, NO augmenti
la dosi sense consultar-ho abans amb
el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix intolerància a alguns sucres,
hipertensió o glaucoma.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, úlcera
d'estómac o de duodè, problemes
gastrointestinals o problemes respiratoris.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar abans
al seu metge o farmacèutic.
Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres
medicaments per a dormir, per al refredat, per a
les al·lèrgies, tranquil·litzants o relaxants musculars sense
consultar abans al seu metge, ja que poden
augmentar els efectes adversos.
Mentre prengui aquest medicament procuri beure gran quantitat d'aigua
i altres líquids, tret que el seu metge
li indiqui el contrari.
Aquest medicament pot causar somnolència, per això s'aconsella que
vagi amb compte en conduir o en
manipular maquinària perillosa.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de cap fort i
duratiu, febre o erupcions cutànies.
Aquest medicament pot produir molèsties gastrointestinals (nàusees,
vòmits, etc.), sequetat de boca i visió
borrosa.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 25-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 25-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 25-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte