Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

galderma sa - benzoylis peroxidum - gel - benzoylis peroxidum 100 mg, propylenglycolum, excipiens ad gelatum pro 1.g. - akne vulgaris - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mylan pharma gmbh - betahistini dihydrochloridum - solution - betahistini dihydrochloridum 8 mg, saccharinum natricum corresp. natrium 140 µg, ethanolum 96 per centum 50 µl, aqua purificata, aromatica (schokolade) cum ethanolum et phenylalaninum, propylis parahydroxybenzoas 200 µg, e 218 800 µg ad solutionem pro 1 ml corresp. ethanolum 5 % v/v. - vertiges - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - betahistini dihydrochloridum - comprimés - betahistini dihydrochloridum 16 mg, excipiens pro compresso. - vertiges - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

mepha pharma ag - betahistini dihydrochloridum - comprimés - betahistini dihydrochloridum 24 mg, excipiens pro compresso. - vertiges - synthetika

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actavis switzerland ag - betahistini dihydrochloridum - tabletten - betahistini dihydrochloridum 16 mg, excipiens pro compresso. - vertiges - synthetika human

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

actavis switzerland ag - betahistini dihydrochloridum - tabletten - betahistini dihydrochloridum 24 mg, excipiens pro compresso. - vertiges - synthetik de l'homme

França - francès - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

baxalta innovations gmbh - immunoglobuline humaine normale (plasmatique) 200 mg - solution - 200 mg - pour 1 ml > immunoglobuline humaine normale (plasmatique 200 mg - sérums immuns et immunoglobulines : immunoglobulines - qu'est-ce que cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée?cuvitru fait partie d'une classe de médicaments appelés « immunoglobulines humaines normales ». les immunoglobulines sont également connues sous le nom d'anticorps et sont présentes dans le sang des personnes saines. les anticorps font partie du système immunitaire (défenses naturelles du corps) et aident votre organisme à combattre les infections.quel est le mécanisme d'action de cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée ?cuvitru a été préparé à partir du sang de donneurs sains. ce médicament agit exactement de la même manière que les immunoglobulines naturellement présentes dans le sang.dans quel cas cuvitru 200 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée est-il utilisé ?cuvitru est utilisé chez les patients présentant un système immunitaire affaibli, qui ne possèdent pas suffisamment d'anticorps dans le sang et qui souffrent d'infections fréquentes. des doses régulières et suffisantes de cuvitru peuvent augmenter les taux sanguins d'immunoglobuline anormalement bas afin de leur permettre d'atteindre un niveau normal (traitement substitutif).cuvitru est prescrit à des patients dont la capacité innée à produire des anticorps est réduite ou inexistante (syndromes d'immunodéficience primaire). patients atteints d’infections sévères ou récurrentes dues à un système immunitaire affaibli en raison d’autres pathologies ou traitements.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - doravirine, la lamivudine, le fumarate de ténofovir disoproxil fumarate - infections au vih - antiviraux pour le traitement des infections à vih, combinaisons - delstrigo est indiqué pour le traitement des adultes infectés par le vih-1 sans passé ni présenter des éléments de preuve de la résistance aux innti de la classe, de la lamivudine ou du fumarate de ténofovir. delstrigo is also indicated for the treatment of adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg who are infected with hiv-1 without past or present evidence of resistance to the nnrti class, lamivudine, or tenofovir and who have experienced toxicities which preclude the use of other regimens that do not contain tenofovir disoproxil.

Unió Europea - francès - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - transplantation de cellules souches hématopoïétiques - agents antinéoplasiques - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Suïssa - francès - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

spirig healthcare ag - betahistini dihydrochloridum - comprimés - betahistini dihydrochloridum 8 mg, excipiens pro compresso. - vertiges - synthetika