RETARPEN 600 100 vials

Andorra - català - CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

ingredients actius:
ampicil·lina+ampicil·lina-benzatina
Codi ATC:
J01CA
Designació comuna internacional (DCI):
ampicil·lina+ampicil·lina-benzatina
Vía de administración:
Forma: Vials
Número d'autorització:
630541

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - espanyol

29-08-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - anglès

29-08-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - francès

29-08-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - àrab

29-08-2021

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari - xinès

29-08-2021

Llegiu el document complet

RETARPEN 600 100 vials

ampicil·lina+ampicil·lina-benzatina

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar determinades infeccions (ANTIBIÒTIC SISTÈMIC).

Consideracions

NO prengui aquest medicament si és al·lèrgic a PENICIL·LINES o CEFALOSPORINES.

Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experiència.

Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'envàs una

vegada utilitzat.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó.

Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar abans

al seu metge o farmacèutic.

Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En cas necessari, ha d'utilitzar altres

mètodes de control de l'embaràs.

Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot estar-ho, així com si quedés

embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacció de tipus al·lèrgic a la pell (envermelliment,

irritació, picor, sensació de cremor, etc.).

Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt d'aplicació i molèsties gastrointestinals

(nàusees, vòmits, etc.).

Si qualsevol d'aquests símptomes persisteix o és molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al seu

metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

Administrar 1 injectable cada dia (aproximadament a la mateixa hora).

VIA INTRAMUSCULAR.

Productes similars

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents

Compartiu aquesta informació