Replagal

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

агалсидаза алфа

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

A16AB03

Designació comuna internacional (DCI):

agalsidase alfa

Grupo terapéutico:

Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства,

Área terapéutica:

Фабри болест

indicaciones terapéuticas:

Replagal е показан за дългосрочна ензимна заместителна терапия при пациенти с потвърдена диагноза болест на Fabry (дефицит на α-галактозидаза-А).

Resumen del producto:

Revision: 28

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2001-08-03

Informació per a l'usuari

                                23
Б. ЛИСТОВКА
24
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
REPLAGAL 1 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА ИНФУЗИОНЕН
РАЗТВОР
агалсидаза алфа (agalsidase alfa)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Replagal и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Replagal
3.
Как се прилага Replagal
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Replagal
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА REPLAGAL И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество на Replagal е ензимът
агалсидаза алфа (1 mg/ml). Агал
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Replagal 1 mg/ml концентрат за инфузионен
разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
1 ml концентрат за инфузионен разтвор
съдържа 1 mg агалсидаза алфа _(_agalsidase
alfa_)*_.
Всеки флакон с 3,5 ml концентрат съдържа
3,5 mg агалсидаза алфа.
*агалсидаза алфа е човешки протеин
α-галактозидаза A, произведен в
човешка клетъчна линия
чрез генноинженерна технология.
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Този лекарствен продукт съдържа 14,2 mg
натрий във флакон.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за инфузионен разтвор
Бистър и безцветен разтвор
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Replagal е показан за дългосрочана
ензимна заместителна терапия при
пациенти с потвърдена
диагноза за болест на Fabry (дефицит на
α-галактозидаза A).
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението с Replagal трябва да се провежда
под контрол на лекар с опит в
лечението на
пациенти, страдащи от болестта на Fabry
или друго наследствено метаболитно
заболяване.
Дозировка
Replagal се прилага в доза от 0,2 mg/kg телесно
тегло през седмица чрез интравеноз
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-09-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-07-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-09-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-09-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-09-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents