Rasilez HCT

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponible des:

Noden Pharma DAC

Codi ATC:

C09XA52

Designació comuna internacional (DCI):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupo terapéutico:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Área terapéutica:

Hipertensija

indicaciones terapéuticas:

Esenciālas hipertensijas ārstēšana pieaugušajiem. Rasilez HCT ir norādīti pacientiem, kuru asinsspiedienu nevar pienācīgi kontrolēt uz aliskiren vai hydrochlorothiazide lieto atsevišķi. Rasilez HCT ir norādīts kā aizvietošanas terapija pacientiem pienācīgi kontrolēts ar aliskiren un hydrochlorothiazide, ņemot vērā, vienlaicīgi, pie viena devas līmeņa, kā kombinācija.

Resumen del producto:

Revision: 17

Estat d'Autorització:

Atsaukts

Data d'autorització:

2009-01-16

Informació per a l'usuari

                                93
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
Zāles vairs nav reğistrētas
94
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
RASILEZ HCT 150 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 150 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/12,5 MG APVALKOTĀS TABLETES
RASILEZ HCT 300 MG/25 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Aliskirenum/Hydrochlorothiazidum _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Rasilez HCT un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Rasilez HCT lietošanas
3.
Kā lietot Rasilez HCT
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Rasilez HCT
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR RASILEZ HCT UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
KAS IR RASILEZ HCT
Šīs zāles satur divas aktīvās vielas, ko sauc par aliskirēnu un
hidrohlortiazīdu. Abas minētās aktīvās
vielas palīdz kontrolēt paaugstinātu asinsspiedienu (hipertensiju).
Aliskirēns ir renīna inhibitors. Tas samazina organisma izdalītā
angiotensīna II daudzumu.
Angiotensīns II izraisa asinsvadu sašaurināšanos, kas paaugstina
asinsspiedienu. Angiotensīna II
daudzuma samazināšana ļauj asinsvadiem atslābt, tādējādi
pazeminot asinsspiedienu.
Hidrohlortiazīds pieder zāļu grupai, ko sauc par tiazīdu
diurētiskajiem līdzekļiem. Hidrohlortiazīds
pastiprina urīna izdalīšanos, kas arī pazemina asinsspiedienu.
Tas palīdz samazināt asinsspiedienu pieaugušiem pacientiem.
Paaugstināts asinsspiediens palielina
si
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
Zāles vairs nav reğistrētas
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 150 mg aliskirēna (
_Aliskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 12,5 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 25 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 24,5 mg
kviešu cietes.
Rasilez HCT 300 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 300 mg aliskirēna (A
_liskirenum_
) (hemifumarāta formā) un 25 mg
hidrohlortiazīda (
_Hydrochlorothiazidum_
).
Palīgviela(-s) ar zināmu iedarbību:
Katra tablete satur 50 mg laktozes (monohidrāta veidā) un 49 mg
kviešu cietes.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Rasilez HCT 150 mg/12,5 mg apvalkotās tabletes
Baltas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās tabletes ar
uzdrukātu “LCI” uz vienas puses un
“NVR” uz otras puses.
Rasilez HCT 150 mg/25 mg apvalkotās tabletes
Bāli dzeltenas, abpusēji izliektas, ovālas formas apvalkotās
tabletes ar uzdrukātu “CLL” uz vienas
puses un “NVR” uz otras puses.
Rasil
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-05-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-05-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-05-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-05-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents