Protaphane

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Insulin human

Disponible des:

Novo Nordisk A/S

Codi ATC:

A10AC01

Designació comuna internacional (DCI):

insulin human (rDNA)

Grupo terapéutico:

Léky užívané při diabetu

Área terapéutica:

Diabetes mellitus

indicaciones terapéuticas:

Léčba diabetes mellitus.

Resumen del producto:

Revision: 18

Estat d'Autorització:

Autorizovaný

Data d'autorització:

2002-10-07

Informació per a l'usuari

                                43
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
44
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
PROTAPHANE 40 IU/ML (MEZINÁRODNÍCH JEDNOTEK/ML) INJEKČNÍ SUSPENZE
V INJEKČNÍ LAHVIČCE
insulinum humanum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PROTAPHANE A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Protaphane je humánní inzulin s pozvolným nástupem a
dlouhotrvajícím účinkem.
Protaphane je používán ke snižování vysoké hladiny cukru v krvi
u pacientů s diabetes mellitus
(cukrovkou).
Diabetes je onemocnění, při němž tělo neprodukuje dostatek
inzulinu ke kontrole hladiny
cukru v krvi. Léčba přípravkem Protaphane pomáhá zabránit
komplikacím diabetu.
Protaphane začne snižovat hladinu krevního cukru asi hodinu a půl
po podání a že jeho účinek trvá
přibližně po dobu 24 hodin. Protaphane se často podává v
kombinaci s rychle působícími
inzulinovými přípravky.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK PROTAPHANE
POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE PROTAPHANE
►
Jestliže jste alergický(á)
na humánní inzulin nebo na kteroukoli další složku tohoto
přípravku
(uvedenou v bodě 6).
►
Jestliže máte podezření, že nastupuje hypoglykemie (nízká
hladina krevního cukru), viz Souhrn
závažných a velmi častých 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Protaphane 40 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v
injekční lahvičce
Protaphane 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze v
injekční lahvičce
Protaphane Penfill 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze
v zásobní vložce.
Protaphane InnoLet 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze
v předplněném peru.
Protaphane FlexPen 100 mezinárodních jednotek/ml injekční suspenze
v předplněném peru.
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Protaphane injekční lahvička (40 mezinárodních jednotek/ml)
1 injekční lahvička obsahuje 10 ml, což odpovídá 400
mezinárodním jednotkám. 1 ml suspenze
obsahuje insulinum humanum isophanum (NPH)* 40 mezinárodních
jednotek (ekvivalentní 1,4 mg).
Protaphane injekční lahvička (100 mezinárodních jednotek/ml)
1 injekční lahvička obsahuje 10 ml, což odpovídá 1 000
mezinárodním jednotkám. 1 ml suspenze
obsahuje insulinum humanum isophanum (NPH)* 100 mezinárodních
jednotek (ekvivalentní 3,5 mg).
Protaphane Penfill
1 zásobní vložka obsahuje 3 ml, což odpovídá 300 mezinárodním
jednotkám. 1 ml suspenze obsahuje
insulinum humanum isophanum (NPH)* 100 mezinárodních jednotek
(ekvivalentní 3,5 mg).
Protaphane InnoLet/Protaphane FlexPen
1 předplněné pero obsahuje 3 ml, což odpovídá 300 mezinárodním
jednotkám. 1 ml suspenze obsahuje
insulinum humanum isophanum (NPH)* 100 mezinárodních jednotek
(ekvivalentní 3,5 mg).
*Humánní inzulin je vyráběn rekombinantní DNA technologií v
_Saccharomyces cerevisiae_
.
Pomocná látka se známým účinkem:
Protaphane obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné
dávce, tj. v podstatě je „bez sodíku“.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Suspenze je kalná, bílá a vodná.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Protaphane je indikován k léčbě onemocnění diabetes mellitus.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 27-10-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-09-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 27-10-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 27-10-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 27-10-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents