Pregabalin Mylan

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

Neuropatiske painPregabalin Mylan er indiceret til behandling af perifere og centrale neuropatiske smerter hos voksne. EpilepsyPregabalin Mylan er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. Generaliseret Angst DisorderPregabalin Mylan er indiceret til behandling af Generaliseret Angst (GAD) hos voksne.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2015-06-24

Informació per a l'usuari

                                60
B. INDLÆGSSEDDEL
61
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
PREGABALIN MYLAN 25 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 50 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
75 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 100 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 150 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 200 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN
225 MG HÅRDE KAPSLER
PREGABALIN MYLAN 300 MG HÅRDE KAPSLER
pregabalin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Pregabalin Mylan til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Pregabalin Mylan
3.
Sådan skal du tage Pregabalin Mylan
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Pregabalin Mylan indeholder det aktive stof pregabalin, der tilhører
en gruppe lægemidler, som
anvendes til behandling af epilepsi, neuropatiske smerter og
generaliseret angst hos voksne.
PERIFERE OG CENTRALE NEUROPATISKE SMERTER
: Pregabalin Mylan anvendes til behandling af langvarige
smerter, som skyldes beskadigede nervebaner. Flere forskellige
sygdomme kan være årsag til disse
perifere neuropatiske smerter, f.eks. diabetes eller helvedesild.
Smertefornemmelsen kan beskrives
som varm, brændende, dunkende, jagende, skærende, skarp, krampagtig,
smertende, snurrende,
følelsesløs, prikkende og stikkende. Perifere og centrale
neuropatiske smerter kan også være forbundet
med humørsvingninger, søvnforstyrrelser, træthed (udmattelse) og
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 25 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 50 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 75 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 100 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 150 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 150 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 200 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 200 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 225 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 225 mg pregabalin.
Pregabalin Mylan 300 mg hårde kapsler
Hver hård kapsel indeholder 300 mg pregabalin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Hård kapsel.
3
Pregabalin Mylan 25 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig hvid
underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er der
trykt MYLAN
over PB25 med
sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 50 mg hårde kapsler
Nr. 3 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig mørk
ferskenfarvet overdel og uigennemsigtig
hvid underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på kapslen er
der trykt MYLAN
over PB50
med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 75 mg hårde kapsler
Nr. 4 gelatinekapsel med hård skal, uigennemsigtig lys ferskenfarvet
overdel og uigennemsigtig lys
ferskenfarvet underdel, fyldt med hvidt/offwhite pulver. Aksialt på
kapslen er der trykt MYLAN over
PB75 med sort blæk på overdelen og underdelen.
Pregabalin Mylan 100 mg hårde kaps
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 13-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 13-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 13-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 13-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents