Pregabalin Mylan Pharma

País: Unió Europea

Idioma: txec

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

pregabalin

Disponible des:

Mylan S.A.S.

Codi ATC:

N03AX16

Designació comuna internacional (DCI):

pregabalin

Grupo terapéutico:

Antiepileptika,

Área terapéutica:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

indicaciones terapéuticas:

EpilepsyPregabalin Mylan Pharma je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní. Generalizovaná Úzkostná DisorderPregabalin Mylan Pharma je indikován k léčbě Generalizované Úzkostné Poruchy (GAD) u dospělých.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Staženo

Data d'autorització:

2015-06-25

Informació per a l'usuari

                                63
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
64
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
PREGABALIN MYLAN PHARMA 25 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 50 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 75 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 100 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 150 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 200 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 225 MG TVRDÉ TOBOLKY
PREGABALIN MYLAN PHARMA 300 MG TVRDÉ TOBOLKY
pregabalinum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE
OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
–
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
–
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
–
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
–
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Pregabalin Mylan Pharma a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Pregabalin
Mylan Pharma užívat
3.
Jak se přípravek Pregabalin Mylan Pharma užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Pregabalin Mylan Pharma uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK PREGABALIN MYLAN PHARMA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Pregabalin Mylan Pharma obsahuje léčivou látku
pregabalin, která patří do skupiny léků
používaných k léčbě epilepsie a generalizované úzkostné
poruchy (GAD) u dospělých.
EPILEPSIE:
Pregabalin Mylan Pharma se používá k léčbě určitých forem
epilepsie (parciálních
záchvatů; to jsou 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé tobolky
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 50 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 75 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 100 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 100 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 150 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 150 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 200 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 200 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 225 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 225 mg.
Pregabalin Mylan Pharma 300 mg tvrdé tobolky
Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 300 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Pregabalin Mylan Pharma 25 mg tvrdé tobolky
Léčivý přípravek již není registrován
3
Tvrdá želatinová tobolka velikosti 4 se světle broskvově
oranžovým neprůhledným víčkem a bílým
neprůhledným tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na
víčku a těle tobolky je v ose tobolky černý
potisk MYLAN nad PB25.
Pregabalin Mylan Pharma 50 mg tvrdé tobolky
50mg tobolka velikosti 3 s tmavě broskvově oranžovým
neprůhledným víčkem a bílým neprůhledným
tělem obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Na víčku a
těle tobolky je v ose tobolky černý potisk
MYLAN nad PB50.
Pregabalin Mylan Pharma 75 mg tvrdé tobolky
75mg tobo
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 26-04-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 26-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 26-04-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 26-04-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte