POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop

País: França

Idioma: francès

Font: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ingredients actius:

chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g

Disponible des:

LIBERTY PHARMA

Designació comuna internacional (DCI):

chlorure de potassium 5 g; potassium (glycérophosphate de) 2 g

Dosis:

5 g

formulario farmacéutico:

Sirop

Composición:

pour 100 ml de sirop > chlorure de potassium 5 g > potassium (glycérophosphate de 2 g

Vía de administración:

orale

Unidades en paquete:

1 flacon(s) en verre de 250 ml avec gobelet(s) doseur(s) polypropylène

tipo de receta:

liste I

Área terapéutica:

pharmaceutique PRODUIT D’APPORT POTASSIQUE

indicaciones terapéuticas:

Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil digestif et métabolisme)Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des déficits en potassium.

Resumen del producto:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Estat d'Autorització:

Valide

Data d'autorització:

1998-05-11

Informació per a l'usuari

ANSM - Mis à jour le : 10/03/2022
Dénomination du médicament
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou,votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait leur
être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux
vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %,
sirop?
3. Comment prendre POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : APPORT POTASSIQUE (A : appareil
digestif et métabolisme)
Ce médicament est indiqué dans le traitement et la prévention des
déficits en potassium.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
POTASSIUM
LIBERTY PHARMA 3 %, sirop?
Ne prenez jamais POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop :
·
si vous êtes allergique aux substance(s) active(s) ou à l’un des
autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
Si il y a présence d’une hyperkaliémie ou toute situation pouvant
entraîner une hyperkaliémie comme :
l’insuffisance rénale, la maladie d’Addison, le diabète non
contrôlé.
·
Si vous suivez

Fitxa tècnica

ANSM - Mis à jour le : 10/03/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
POTASSIUM LIBERTY PHARMA 3 %, sirop
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorure de
potassium..........................................................................................................
5,000 g
Glycérophosphate de potassium, solution à
50%...................................................................
2,000 g
Pour 100 ml de sirop.
Un gobelet doseur de 15 ml correspond à 11,25 millimoles (440 mg de
potassium)
Excipients à effet notoire : sorbitol, glucose monohydraté, rouge
cochenille A (E124)], saccharose,
parahydroxybenzoate de méthyle..
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Sirop en flacon.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement préventif et curatif de l’hypokaliémie en particulier
médicamenteuse : salidiurétique, corticoïdes,
laxatifs.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
RESERVE A L’ADULTE.
La posologie est en rapport direct avec les besoins du patient qui
sont à déterminer en fonction de la kaliémie
dosée avant et pendant le traitement.
La dose journalière est à répartir en 2 à 3 prises à la fin des
repas.
TRAITEMENT PRÉVENTIF: 15 à 25 mmol/jour, soit 15 ml à 30 ml par
jour.
TRAITEMENT CURATIF: 40 à 95 mmol/j, soit 4 fois 15 ml à 8 fois 15 ml
par jour.
En cas d'hypokaliémie franche (< 3,6 mmol/l) commencer par 5 fois 15
ml par jour.
Mode d’administration
Voie orale.
La solution doit être diluée dans un verre d'eau afin d'éviter
toute irritation digestive.
Utilisez uniquement le gobelet doseur fourni avec ce médicament.
Le gobelet doseur doit être rincé et séché après chaque
utilisation. Conservez le flacon et le gobelet doseur
ensemble dans le carton jusqu'à la prochaine utilisation dans un
endroit sûr où votre enfant ne peut ni le voir
ni l'atteindre. Jetez le gobelet doseur une fois le flacon terminé.
4.3. Contre-indications
Ce médicament est contre-indiqué en cas de :
·
Hypersensibilité