Oncaspar

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

пегаспаргаза

Disponible des:

Les Laboratoires Servier

Codi ATC:

L01XX24

Designació comuna internacional (DCI):

pegaspargase

Grupo terapéutico:

Антинеопластични средства

Área terapéutica:

Прекурсорна клетъчна лимфобластна левкемия-лимфом

indicaciones terapéuticas:

Oncaspar е посочено като компонент на antineoplastic комбинирана терапия в острата лимфобластна левкемия (всички) при педиатрични пациенти от раждането до 18 години и възрастни пациенти.

Resumen del producto:

Revision: 16

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2016-01-14

Informació per a l'usuari

                                28
Б. ЛИСТОВКА
29
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ONCASPAR 750 U/ML ПРАХ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН/ИНФУЗИОНЕН РАЗТВОР
пегаспаргаза (pegaspargase)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ ПРИЛОЖАТ ТОВА ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО
ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Oncaspar и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
приложат Oncaspar
3.
Как се прилага Oncaspar
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Oncaspar
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ONCASPAR И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Oncaspar съдържа пегаспаргаза, която
представлява ензим (аспарагиназа),
разграждащ
аспарагина – важен градивен елемент
на протеините, без който клетките не
могат да останат
живи. Нормалните клетки могат да
произвеждат аспарагин сами, докато
раковите не могат.
Oncaspar понижава нив
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Oncaspar 750 U/ml прах за
инжекционен/инфузионен разтвор.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон съдържа 3 750 единици (U)**
пегаспаргаза (pegaspargase)*.
След реконституиране 1 ml разтвор
съдържа 750 U пегаспаргаза (750 U/ml).
* Активното вещество представлява
ковалентен конюгат на получена от
_Escherichia coli_
L-аспарагиназа с
монометоксиполиетиленгликол.
** Една единица се определя като
количеството ензим, необходимо за
освобождаване на 1 µmol
амоняк в минута при pH 7,3 и 37°C.
Активността на този лекарствен
продукт не трябва да се сравнява с
тази на друг пегилиран или
непегилиран протеин от същия
терапевтичен клас. За повече
информация вижте точка 5.1.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах за инжекционен/инфузионен
разтвор
Бял до почти бял прах
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Oncaspar е показан като компонент на
комбинирана антинеопластична терапия
на остра
лимфобластна левкемия (ОЛЛ) при
педиатрични пациенти от раждането до
18-годишна възраст
и възрастни.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Oncaspar трябва да се 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-11-2018
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-11-2018
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-12-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 25-01-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 25-01-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 25-01-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 25-01-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents