Olazax Disperzi

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

olanzapin

Disponible des:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

Codi ATC:

N05AH03

Designació comuna internacional (DCI):

olanzapine

Grupo terapéutico:

Psykoleptika

Área terapéutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indicaciones terapéuticas:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2009-12-10

Informació per a l'usuari

                                82
B.
INDLÆGSSEDDEL
83
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLAZAX DISPERZI 5 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 10 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 15 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
OLAZAX DISPERZI 20 MG ORODISPERGIBLE TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontaktlægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddelher. Se punkt
4.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olazax Disperzi
3.
Sådan skal du tage Olazax Disperzi
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olazax Disperzi indeholder det aktive stof olanzapin. Olazax Disperzi
tilhører en gruppe af
lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til behandling af
følgende lidelser:

Skizofreni,
en
lidelse
med
symptomer
såsom:
mistro,
ualmindelig
mistænksomhed
og
indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer. Mennesker med
denne lidelse kan også føle sig deprimerede, angste eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olazax Disperzi forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLAZAX DISPERZI
TAG IKKE OLAZAX DISPERZI

hvis du er allergisk (overfølsom) over for olanzapin eller et af de
øvrige indholdsstoffer i dett
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olazax Disperzi 5 mg Orodispergible tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver orodispergible tablet indeholder 5 mg olanzapin
Hjælpestof,
som behandleren skal være opmærksom på: Hver orodispergible tablet
indeholder 0,23 mg
aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Orodispergible tablet
Gule, cirkulære orodispergible tabletter med flad afrundet kant med
’B’ præget på den ene side.
4.
KLINISKE
OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode:
Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt daglig dosis ved
monoterapi, eller 10 mg daglig
ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse.
Den anbefalede startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
3
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passen
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-06-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-08-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-06-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-06-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-06-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents