Myocet liposomal (previously Myocet)

País: Unió Europea

Idioma: danès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

doxorubicinhydrochlorid

Disponible des:

Teva B.V.

Codi ATC:

L01DB01

Designació comuna internacional (DCI):

doxorubicin

Grupo terapéutico:

Antineoplastiske midler

Área terapéutica:

Bryst neoplasmer

indicaciones terapéuticas:

Myocet liposomal, i kombination med cyclophosphamid, er angivet for den første linje behandling af metastatisk brystkræft hos voksne kvinder.

Resumen del producto:

Revision: 24

Estat d'Autorització:

autoriseret

Data d'autorització:

2000-07-13

Informació per a l'usuari

                                29
B. INDLÆGSSEDDEL
30
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
MYOCET LIPOSOMAL 50 MG PULVER, DISPERSION OG SOLVENS TIL KONCENTRAT
TIL INFUSIONSVÆSKE,
DISPERSION
Liposom doxorubicinhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT BRUGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller sygeplejersken, hvis en bivirkning bliver værre,
eller du får bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at få Myocet liposomal
3.
Sådan gives Myocet liposomal
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Myocet liposomal indeholder en medicin, som kaldes doxorubicin, der
beskadiger svulstceller. Denne
type medicin kaldes kemoterapi. Medicinen er inde i meget små
fedtdråber, som kaldes liposomer.
Myocet liposomal bruges hos voksne kvinder til førstebehandling af
brystkræft, der har spredt sig
(metastatisk brystkræft). Det bruges sammen med en anden medicin,
kaldet cyclophosphamid. Læs
også indlægssedlen, der følger med dette lægemiddel, grundigt.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT FÅ MYOCET LIPOSOMAL
BLIV IKKE BEHANDLET MED MYOCET LIPOSOMAL:
•
hvis du er allergisk over for doxorubicin eller et af de øvrige
indholdsstoffer i Myocet liposomal
(angivet i punkt 6).
Bliv ikke behandlet med Myocet liposomal, hvis dette gælder for dig.
Kontakt lægen eller
sygeplejersken, inden du får Myocet liposomal, hvis du er i tvivl.
ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER
Kontakt lægen eller sygeplejersken, fø
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Myocet liposomal, 50 mg pulver, dispersion og solvens til koncentrat
til infusionsvæske, dispersion.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Liposom-indkapslet doxorubicin-citratkompleks svarende til 50 mg
doxorubicinhydrochlorid (HCl).
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på: Det
rekonstituerede lægemiddel
indeholder cirka 108 mg natrium per 50 mg doxorubicin HCl dosis.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Pulver, dispersion og solvens til koncentrat til infusionsvæske,
dispersion.
Myocet liposomal leveres som et system i tre hætteglas, på følgende
måde:
Hætteglas 1 - doxorubicin HCl er et rødt frysetørret pulver.
Hætteglas 2 - liposomer er en hvid til grålighvid, uigennemsigtig og
homogen dispersion.
Hætteglas 3 - buffer er en klar, farveløs opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Myocet liposomal er i kombination med cyclophosphamid indiceret til
førstebehandling af
metastaseret brystkræft hos voksne kvinder.
_ _
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Anvendelse af Myocet liposomal bør begrænses til afdelinger, der er
specialiseret i indgivelse af
cytotoksisk kemoterapi, og det bør kun indgives under overvågning af
en læge, der har erfaring i
anvendelse af kemoterapi.
Dosering
Når Myocet liposomal indgives i kombination med cyclophosphamid (600
mg/m
2
), er den anbefalede
startdosis Myocet liposomal 60-75 mg/m
2
hver 3. uge.
_Ældre personer _
Myocet liposomals sikkerhed og effekt er blevet vurderet hos 61
patienter med metastaseret brystkræft
i alderen 65 år og derover. Data fra randomiserede, kontrollerede,
kliniske studier viser, at Myocet
liposomals effekt og kardielle sikkerhed i denne population var
sammenlignelig med det, der er
observeret hos patienter, som var under 65 år gamle.
_Patienter med nedsat leverfunktion _
Da metabolisering og udskillelse af doxorubicin primært sker ad
hepatobiliær vej, bør der
gennemføres en vurdering af den hepatobiliære funkt
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 24-03-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 04-02-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 24-03-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 24-03-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 24-03-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte