Mvabea

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codi ATC:

J07BX

Designació comuna internacional (DCI):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Grupo terapéutico:

rokotteet

Área terapéutica:

Verenvuotokuume Ebola

indicaciones terapéuticas:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2020-07-01

Informació per a l'usuari

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
MVABEA INJEKTIONESTE, SUSPENSIO
EBOLAROKOTE (MVA-BN-FILO [REKOMBINANTTI])
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla
kaikista mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN SINÄ SAAT TAI
LAPSESI SAA TÄTÄ ROKOTETTA, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.

Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.

Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.

Tämä rokote on määrätty vain sinulle tai lapsellesi eikä sitä
pidä antaa muiden käyttöön.

Jos havaitset itselläsi tai lapsellasi haittavaikutuksia, kerro
niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös
sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Mvabea on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin sinulle tai lapsellesi
annetaan Mvabea-valmistetta
3.
Miten Mvabea-valmiste annetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Mvabea-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ MVABEA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
MITÄ MVABEA ON
Mvabea-rokotteen tarkoituksena on suojata ebolatautia vastaan.
Sitä annetaan 1-vuotiaille ja vanhemmille henkilöille, jotka
saattavat joutua kosketuksiin
ebolaviruksen kanssa.
Mvabea annetaan kahdesta annoksesta koostuvan rokotusohjelman toisena
annoksena suojaamaan
_Zaire ebolavirus_ -lajin aiheuttamaa ebolatautia vastaan. _Zaire
ebolavirus_ on yksi filovirustyyppi.
Tämä rokote ei anna suojaa muita filovirustyyppejä vastaan.
Koska Mvabea ei sisällä kokonaista ebolavirusta, rokotteesta ei voi
saada ebolatautia.
Kahdesta annoksesta koostuva rokotus
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkevalmisteeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla
voidaan havaita nopeasti
turvallisuutta koskevaa uutta tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan
epäillyistä lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Mvabea injektioneste, suspensio
Ebolarokote (MVA-BN-Filo [rekombinantti])
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi annos (0,5 ml) sisältää:
Modifioitu Vaccinia Ankara Bavarian Nordic -virus*, joka koodaa:
_Zaire ebolavirus_ -lajin (EBOV) Mayinga-variantin glykoproteiinia
(GP)
_Sudan ebolavirus_ -lajin Gulu-variantin glykoproteiinia
_Taï Forest ebolavirus_ -lajin nukleoproteiinia
_Marburg marburgvirus_ -lajin Musoke-variantin glykoproteiinia
Vähintään 0,7 x 10
8
infektoivaa yksikköä (Inf.U)
*
Tuotettu kanan sikiön fibroblastisoluissa ja
yhdistelmä-DNA-tekniikalla.
Tämä valmiste sisältää muuntogeenisia organismeja (GMOita).
Tämä rokote sisältää jäämiä gentamisiinista (ks. kohta 4.3).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio
Vaalean keltainen, kirkas tai maitomainen suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Mvabea, osana Zabdeno + Mvabea -rokotusohjelmaa, on tarkoitettu ≥
1-vuotiaiden henkilöiden
aktiiviseen immunisaatioon ebolaviruksen (_Zaire ebolavirus_ -lajin)
aiheuttaman ebolataudin
estämiseen (ks. kohdat 4.4 ja 5.1).
Rokoteohjelman käytössä pitää noudattaa virallisia suosituksia.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Mvabea-rokotuksen antaa koulutuksen saanut terveydenhoidon
ammattilainen.
Mvabea on toinen rokotus estohoitona annettavassa kahdesta
heterologisesta ebolarokoteannoksesta
koostuvassa rokotusohjelmassa, jossa noin 8 viikon kuluttua
Zabdeno-rokotuksesta annetaan toinen
rokotus Mvabea-rokotteella (ks. kohdat 4.4 ja 5.1) (ks.
Zabdeno-rokotteen valmisteyhteenveto).
3
Annostus
PERUSROKOTUS
Zabdeno-rokoteannos (0,5 ml) (punakorkkinen injektiopullo) pitää
antaa ensimmäisenä rokotuk
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents