Memantine LEK

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

мемантин хидрохлорид

Disponible des:

Pharmathen S.A.

Codi ATC:

N06DX01

Designació comuna internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics и други анти-деменция лекарства

Área terapéutica:

Болест на Алцхаймер

indicaciones terapéuticas:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2013-04-21

Informació per a l'usuari

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-11-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 29-04-2013
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-11-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-11-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-11-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents