XEOMIN

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • XEOMIN 100 U DL50 1 vial
  • formulario farmacéutico:
  • Inyectables
  • Vía de administración:
  • Intramuscular
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • XEOMIN 100 U DL50 1 vial
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 659908
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

XEOMIN 100 U DL50 1 vial

toxina botul

nica tipo a

Indicacions

Medicament que relaxa el m

scul (MIORRELAXANT) i alleuja l'espasticitat i els espasmes.

Medicament que s'utilitza per tractar el blefarospasme i la distonia cervical.

Consideracions

Aquest medicament ha de preparar-se abans de la seva administraci

Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experi

ncia.

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Avisi el seu metge si pateix problemes en empassar.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Aquest medicament pot causar debilitat muscular i alteracions de la vista. Per aix

, s'aconsella que

tingui cura a l'hora de conduir o en manipular maquin

ria perillosa.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dificultat per parlar, dificultat en empassar o dificultat

per respirar.

Aquest medicament pot produir envermelliment o mol

sties al punt d'aplicaci

i mal de cap.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAMUSCULAR.

11-9-2018

Novel foods: a risk profile for the house cricket (Acheta domesticus)

Novel foods: a risk profile for the house cricket (Acheta domesticus)

Published on: Tue, 28 Aug 2018 00:00:00 +0200 Novel foods could represent a sustainable alternative to traditional farming and conventional foodstuffs. Starting in 2018, Regulation (EU) 2283/2015 entered into force, laying down provisions for the approval of novel foods in Europe, including insects. This Approved Regulation establishes the requirements that enable Food Business Operators to bring new foods into the EU market, while ensuring high levels of food safety for European consumers. The present ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

24-9-2018

NeuroBloc (Sloan Pharma S.a.r.l.)

NeuroBloc (Sloan Pharma S.a.r.l.)

NeuroBloc (Active substance: Botulinum Toxin Type B) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6221 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/000301/T/0101

Europe -DG Health and Food Safety