VIDAZA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • VIDAZA 25 mg/ml polvo susp inyect 1 vial 100 mg
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • VIDAZA 25 mg/ml polvo susp inyect 1 vial 100 mg
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 662081
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

VIDAZA 25 mg/ml polvo susp inyect 1 vial 100

mg

azacitidina

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPL

SIC o CITOST

TIC).

Consideracions

Aquest medicament ha de ser administrat per via subcut

nia.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol infecci

Guardi una bona higiene personal, sobretot si t

vost

alguna ferida.

Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.

Aquest medicament est

rigorosament contraindicat durant l'embar

s; per tant, s'hauran d'utilitzar m

todes anticonceptius mentre duri el tractament. Aquesta recomanaci

贸 茅

lida tant per a la dona

com per a l'home, ja que el medicament pot afectar als espermatozoides. S'aconsella que tots dos

membres de la parella utilitzin un m

tode anticonceptiu durant el tractament i 3 mesos despr

s de

finalitzar-lo.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix atordiment o confusi

, calfreds, mal de gola o algun

sagnat (nas, genives) per petit que sigui o algun hematoma.

Aquest medicament pot produir dolor muscular, dolor a les articulacions, alguna reacci

de tipus al

rgic a la pell (envermelliment, irritaci

, picor, sensaci

de cremor, etc.), sensaci

de cansament i

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.).

Si qualsevol d'aquests s

mptomes persisteix o

s molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA SUBCUT

NIA.

No hay avisos de seguridad relativo a este producto.

1-8-2018

Vidaza (Celgene Europe B.V.)

Vidaza (Celgene Europe B.V.)

Vidaza (Active substance: Azacitidine) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5208 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/978/T/42

Europe -DG Health and Food Safety