UROKINASE

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • UROKINASE VEDIM 100000 UI 25 vial + 25 ampolla 2ml
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • UROKINASE VEDIM 100000 UI 25 vial + 25 ampolla 2ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 628602
  • última actualització:
  • 07-06-2018

Prospecte

UROKINASE VEDIM 100000 UI 25 vial + 25

ampolla 2ml

uroquinasa

Indicacions

Medicament que evita la formaci

d'obstruccions de sang (ANTITROMB

TIC).

Consideracions

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals (SINTROM

, ALDOCUMAR

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Encara que no sigui freq

ent, aquest medicament pot produir algun sagnat (nas, genives) per petit que

sigui o algun hematoma.

Aquest medicament pot produir febre, alguna reacci

de tipus al

rgic a la pell (envermelliment,

irritaci

, picor, sensaci

de cremor, etc.) i dificultat per respirar.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAVENOSA.

No hay avisos de seguridad relativo a este producto.

18-5-2018

EU/3/14/1383 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/14/1383 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/14/1383 (Active substance: Single-chain urokinase plasminogen activator) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3150 of Fri, 18 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/125/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety