UNI MASDIL

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • UNI MASDIL 200 mg 500 cápsulas liberación prolong
  • formulario farmacéutico:
  • Cápsulas
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • UNI MASDIL 200 mg 500 cápsulas liberación prolong
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 647057
  • última actualització:
  • 07-06-2018

Prospecte

UNI MASDIL 200 mg 500 c

psulas liberaci

n

prolong

diltiazem

Indicacions

Medicament que dilata els vasos sanguinis. Facilita l'arribada de sang i oxigen al cor

(VASODILATADOR CORONARI) i disminueix la pressi

sangu

nia (ANTIHIPERTENSIU).

Consideracions

Prengui les c

psules senceres, sense obrir ni mastegar, empassant-les amb ajuda d'un got d'aigua.

Prengui aquest medicament immediatament abans dels menjars.

Prengui aquest medicament sempre a la mateixa hora.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Aquest medicament triga algun temps a fer efecte, NO deixi de prendre'l encara que al principi no noti

milloria.

Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant el temps indicat pel seu metge.

NO prengui aquest medicament amb suc d'aranja.

Avisi el seu metge si pateix intoler

ncia a alguns sucres.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, problemes de fetge o problemes de rony

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

s possible que el seu metge li recomani una dieta especial, que conv

seguir per augmentar l'efic

cia d'aquest medicament.

NO fumi NI begui mentre duri el tractament, d'aquesta manera augmentar

l'efic

cia d'aquest

medicament.

Mentre prengui aquest medicament procuri NO prendre grans quantitats de begudes amb cafe

na (caf

, te, refrescs de cola).

Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se m

s sensible al sol. Durant el tractament, eviti

l'exposici

perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho, utilitzi crema protectora.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix inflor de les mans, els peus, els turmells o les cames o

dificultat per respirar.

Al principi del tractament pot apar

ixer mal de cap, envermelliment facial i canvis en el ritme del cor.

Aquests s

mptomes solen desapar

ixer en continuar el tractament.

Aquest medicament pot produir sufocacions i mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.).

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 c

psula abans de l'esmorzar.

VIA ORAL.

22-10-2018

Promise Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% Sterile Due to Small Particulate Floating in the Solution

Promise Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% Sterile Due to Small Particulate Floating in the Solution

Promise Pharmacy is voluntarily recalling one lot of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% sterile, 3ml vials, to the patient consumer level. The product has been found to have unidentified small particulate floating in the solution.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-8-2018

Scientific Opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) effect models for regulatory risk assessment of pesticides for aquatic organisms

Scientific Opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) effect models for regulatory risk assessment of pesticides for aquatic organisms

Published on: Thu, 23 Aug 2018 00:00:00 +0200 Following a request from EFSA, the Panel on Plant Protection Products and their Residues (PPR) developed an opinion on the state of the art of Toxicokinetic/Toxicodynamic (TKTD) models and their use in prospective environmental risk assessment (ERA) for pesticides and aquatic organisms. TKTD models are species‐ and compound‐specific and can be used to predict (sub)lethal effects of pesticides under untested (time‐variable) exposure conditions. Three differen...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

12-6-2018

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Blokhuis: harde feiten gif in sigaretten zeer zorgelijk

Teer, nicotine en koolmonoxide gehalten in sigaretten die gemeten worden volgens de Canadian Intense (CI) methode zijn minimaal twee keer zo hoog als de gehalten gemeten met de wettelijke voorgeschreven ISO methode waarmee de EU en dus ook Nederland werkt. In sommige gevallen liggen de gehaltes zelfs tot meer dan 20 keer hoger. Dat blijkt uit onderzoek van het RIVM, dat 100 sigaretten onder de loep nam. Staatssecretaris Paul Blokhuis (VWS) heeft als opdrachtgever het onderzoek vandaag in ontvangst genome...

Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

No hay novedades relativo a este producto.