TRIALONA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • TRIALONA ACCUHALER 500 mcg/dosis polvo inhal 60 DO
  • formulario farmacéutico:
  • Accuhaler
  • Vía de administración:
  • Inhalatoria
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • TRIALONA ACCUHALER 500 mcg/dosis polvo inhal 60 DO
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 662353
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

TRIALONA ACCUHALER 500 mcg/dosis polvo

inhal 60 DO

fluticasona propionato

Indicacions

Medicament que disminueix la inflamaci

de les vies respirat

ries i alleuja la dificultat per respirar

produ

da per l'asma (ANTIASM

TIC).

Consideracions

NO s'administri aquest medicament si

s al

rgic a CORTICOIDES.

Abans de cada inhalaci

ha de carregar el dispositiu.

Expulsi la major quantitat d'aire dels pulmons; inhali el medicament i retingui l'aire inspirat durant uns

segons. Despr

s expulsi l'aire lentament.

Esbandeixi's la boca amb aigua despr

s d'haver inhalat la dosi indicada.

Si necessita realitzar diverses inhalacions, esperi 1 minut entre l'una i l'altra.

Netegi amb aigua t

bia i assequi la part del dispositiu que entra en contacte amb la boca despr

s de

cada aplicaci

"Si li han pautat ""salbutamol"" o ""ipratropi"" en aerosol, apliqui'l 10-15 minuts abans d'utilitzar aquest

medicament; aix

obtindr

major efecte."

NO utilitzi aquest medicament a l'atac agut d'asma.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Aquest medicament triga algun temps a fer efecte, NO deixi de prendre'l encara que al principi no noti

milloria.

Avisi el seu metge si pateix glaucoma, diabetis o hipertensi

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes respiratoris o

lcera d'est

mac o

de duod

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Aquest medicament pot modificar l'acci

d'algunes vacunes, si li han administrat una vacuna

recentment o li han d'administrar alguna pr

ximament, digui-li-ho al seu metge.

Avisi el seu metge si l'han operat recentment o ho faran en breu, incloent les visites al dentista.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dolor o taques blanques a la boca i a la gola, dolor

muscular, dolor a les articulacions, sensaci

de cansament, mal de cap o mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.).

Aquest medicament pot produir ronquera i sabor amarg.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Realitzi 1 inhalaci

cada 12 hores.

VIA INHALAT

RIA.

31-5-2018

Fluticasone Propionate Nasal Spray by Apotex Corp: Recall - Due to Potential for Small Glass Particles

Fluticasone Propionate Nasal Spray by Apotex Corp: Recall - Due to Potential for Small Glass Particles

The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump and expose patients to the glass particles.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-11-2018

Trelegy Ellipta (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Trelegy Ellipta (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Trelegy Ellipta (Active substance: fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7416 of Tue, 06 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4363/WS/1369

Europe -DG Health and Food Safety

6-11-2018

Elebrato Ellipta (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Elebrato Ellipta (GlaxoSmithKline Trading Services Limited)

Elebrato Ellipta (Active substance: fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7417 of Tue, 06 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4781/WS/1369

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Revinty Ellipta (Glaxo Group Ltd)

Revinty Ellipta (Glaxo Group Ltd)

Revinty Ellipta (Active substance: fluticasone furoate / vilanterol) - Corrigendum - Commission Decision (2014)3040 of Tue, 03 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-7-2018

Relvar Ellipta (Glaxo Group Ltd)

Relvar Ellipta (Glaxo Group Ltd)

Relvar Ellipta (Active substance: fluticasone furoate/vilanterol) - Corrigendum - Commission Decision (2013)8089 of Tue, 03 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Avamys (Glaxo Group Ltd)

Avamys (Glaxo Group Ltd)

Avamys (Active substance: Fluticasone furoate) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2773 of Thu, 03 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety