THALIDOMIDE

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • THALIDOMIDE PHARMION 50 mg 28 cápsulas duras
  • formulario farmacéutico:
  • Cápsulas
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • THALIDOMIDE PHARMION 50 mg 28 cápsulas duras
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 000034
  • última actualització:
  • 23-05-2018

Prospecte

THALIDOMIDE PHARMION 50 mg 28

cápsulas duras

talidomida

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o CITOSTÀTIC).

Medicament utilitzat per prevenir la lepra (LEPROSTÀTIC).

Consideracions

Aquest medicament NO està comercialitzat a Espanya i NO es ven en les farmàcies del carrer. El seu

metge li indicarà on ha d'acudir amb uns impresos especials que ell li farà, perquè l'hi dispensin.

Prengui les càpsules senceres, sense obrir ni mastegar, empassant-les amb ajuda d'un got d'aigua.

És millor que prengui aquest medicament amb l'estómac buit (1 hora abans dels menjars o 2 hores

després).

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freqüència d'administració.

Durant el tractament, eviti aixecar-se de forma brusca per tal d'evitar possibles mareigs.

Aquest medicament pot causar somnolència i disminuir els seus reflexos, per això s'aconsella que vagi

amb compte en conduir o en manipular maquinària perillosa.

Aquest medicament està rigorosament contraindicat durant l'embaràs; per tant, s'hauran d'utilitzar

mètodes anticonceptius mentre duri el tractament i 1 mes després de finalitzar-lo.

Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix formigueigs, erupcions cutànies o debilitat muscular.

Aquest medicament pot produir restrenyiment i sequetat de boca.

Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al seu

metge.

Posologia

Segueixi la pauta indicada pel seu metge.

VIA ORAL.

18-7-2018

Orphan designation:  Thalidomide,  for the: Treatment of multiple myeloma

Orphan designation: Thalidomide, for the: Treatment of multiple myeloma

Europe - EMA - European Medicines Agency

10-8-2018

Thalidomide Celgene (Celgene Europe B.V.)

Thalidomide Celgene (Celgene Europe B.V.)

Thalidomide Celgene (Active substance: Thalidomide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5524 of Fri, 10 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/823/T/57

Europe -DG Health and Food Safety

1-8-2018

Thalidomide Celgene (Celgene Europe Limited)

Thalidomide Celgene (Celgene Europe Limited)

Thalidomide Celgene (Active substance: Thalidomide) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)5227 of Wed, 01 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/2919/201710

Europe -DG Health and Food Safety