TEMODAL 2,5 mg/ml 1 vial perfussió 100 mg

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

temozolomida

Codi ATC:

L01AX

Designació comuna internacional (DCI):

temozolomide

Vía de administración:

Forma: Vials

Informació per a l'usuari

                                TEMODAL 2,5 mg/ml 1 vial perfussió
100 mg
temozolomida
Indicacions
Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPLÀSIC o
CITOSTÀTIC).
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Aquest medicament ha de ser administrat per infusió intravenosa
contínua en bomba a la velocitat
indicada pel seu metge.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a
dosi i freqüència d'administració.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge o problemes
de ronyó.
Si el medicament toca la seva pell o mucoses (ulls, boca, etc.),
renti's immediatament amb abundant
aigua.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Aquest medicament està rigorosament contraindicat durant l'embaràs;
per tant, s'hauran d'utilitzar
mètodes anticonceptius mentre duri el tractament. Aquesta
recomanació és vàlida tant per a la dona com
per a l'home, ja que el medicament pot afectar els espermatozoides.
S'aconsella que tots dos membres de
la parella utilitzin un mètode anticonceptiu durant el tractament i 6
mesos després de finalitzar-lo.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Pot perdre el cabell. Aquest tornarà a créixer en finalitzar el
tractament.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, sensació de cansament,
somnolència, pèrdua de gana, mal de cap, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.) i alguna
reacció de tipus al·lèrgic a la pell (envermelliment, irritació,
picor, sensació de c
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 23-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 25-01-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 23-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 23-11-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte