SOLIRIS

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • SOLIRIS 300 mg vial 30 ml
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • SOLIRIS 300 mg vial 30 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 659702
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

SOLIRIS 300 mg vial 30 ml

eculizumab

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar l'hemoglobin

ria paroxismal nocturna (HPN).

Tamb

es fa servir pel tractament del S

ndrome hemol

tic ur

mic at

pic i de la miast

gravis generalitzada refract

ria.

Consideracions

Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experi

ncia.

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol infecci

Guardi una bona higiene personal, sobretot si t

vost

alguna ferida.

Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, mal de cap, dolor muscular o rigidesa muscular.

Aquest medicament pot produir mal de cap.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAVENOSA.

No hay avisos de seguridad relativo a este producto.

18-2-2019


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0364/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0364/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0364/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

27-11-2018

Soliris (Alexion Europe SAS)

Soliris (Alexion Europe SAS)

Soliris (Active substance: Eculizumab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7968 of Tue, 27 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

22-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0200/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0200/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Soliris,Eculizumab, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0200/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency