SCANLUX EFG 370 mg/ml 1 botella 200 ml

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

iopamidol

Codi ATC:

V08AB

Designació comuna internacional (DCI):

iopamidol

Vía de administración:

Forma: Vials

Informació per a l'usuari

                                SCANLUX EFG 370 mg/ml 1 botella
200 ml
iopamidol
Indicacions
Medicament que serveix per veure determinades parts del cos en una
radiografia (CONTRAST
RADIOLÒGIC).
Consideracions
NO s'administri aquest medicament si és al·lèrgic a IODE.
NO heu de menjar ni beure res 2 hores abans d`administrar-vos aquest
medicament.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa, via
intraarterial, via intratecal o via
intraarticular.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
Avisi el seu metge si pateix diabetis o epilèpsia.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de ronyó, problemes
de fetge, problemes de cor,
problemes respiratoris o problemes de tiroides.
Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes anàlisis de
sang i orina.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, sabor metàl.lic, mal de
cap i febre.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.
VIA INTRAVENOSA.
VIA INTRAARTERIAL.
VIA INTRATECAL.
VIA INTRAARTICULAR.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-01-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 27-12-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 16-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 16-01-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte