SANDOSTATIN LAR 20 mg vial + 2 amp + injecc

País: Andorra

Idioma: català

Font: CedimCat (Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya)

Compra'l ara

ingredients actius:

octreotida

Codi ATC:

H01CB

Designació comuna internacional (DCI):

octreotida

Vía de administración:

Forma: Vials

Informació per a l'usuari

                                SANDOSTATIN LAR 20 mg vial + 2
amp + injecc
octreotida
Indicacions
Medicament que inhibeix la secreció de l'hormona del creixement i de
les hormones digestives. Així
mateix, inhibeix els pèptids gastrointestinals i pancreàtics i
redueix la secreció intestinal.
Consideracions
Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).
Tregui el medicament de la nevera uns minuts abans d'administrar-lo
per a què es temperi i així evitar que
produeixi dolor o molèsties en administrar-lo.
Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular.
Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre
professional sanitari amb experiència.
Aquest medicament és d'un sol ús; rebutgi qualsevol resta de
medicament que pugui quedar a l'envàs una
vegada utilitzat.
És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.
Avisi el seu metge si pateix diabetis.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de tiroides.
Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui
altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmacèutic.
Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari
que li facin anàlisi de sang; és
important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.
Si vostè és diabètic/a, tingui en compte que aquest medicament pot
alterar els nivells de glucosa en sang i
orina.
Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot
estar-ho, així com si quedés
embarassada durant el tractament.
Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.
Efectes adversos
Avisi el seu metge si durant el tractament apareix una coloració
groguenca a la pell o als ulls.
Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt
d'aplicació, molèsties
gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.), mal de cap, dolor
abdominal i canvis en el ritme del cor.
Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per
aquest medicament, digui-li-ho al seu
metge.
Posologia
Li administraran aquest medicament a un cent
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 08-02-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 21-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 08-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 08-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari àrab 08-02-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari xinès 08-02-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte