RETACRIT

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • RETACRIT 1000 UI 6 jeringas precargadas 0,3 ml
  • formulario farmacéutico:
  • Inyectables
  • Vía de administración:
  • Subcutánea
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • RETACRIT 1000 UI 6 jeringas precargadas 0,3 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 660509
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

RETACRIT 1000 UI 6 jeringas precargadas 0,3

ml

epoetina zeta

Indicacions

Medicament utilitzat per curar les an

mies (ANTIAN

MIC).

Consideracions

Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa o via intravesical (directament a la bufeta).

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Li controlaran peri

dicament la tensi

arterial perqu

pot augmentar durant el tractament.

Efectes adversos

Al principi del tractament pot apar

ixer mal de cap, sensaci

de cansament i dolor a les articulacions.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Administrar 1 injectable cada setmana (sempre el mateix dia de la setmana).

VIA SUBCUT

NIA.

15-5-2018

FDA approves first epoetin alfa biosimilar for the treatment of anemia

FDA approves first epoetin alfa biosimilar for the treatment of anemia

FDA approves Retacrit (epoetin alfa-epbx) as a biosimilar to Epogen/Procrit (epoetin alfa) for the treatment of anemia

FDA - U.S. Food and Drug Administration

2-10-2018

Retacrit (Pfizer Europe MA EEIG)

Retacrit (Pfizer Europe MA EEIG)

Retacrit (Active substance: epoetin zeta) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6481 of Tue, 02 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/872/T/86

Europe -DG Health and Food Safety

10-9-2018

Retacrit (Hospira UK Limited)

Retacrit (Hospira UK Limited)

Retacrit (Active substance: epoetin zeta) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5946 of Mon, 10 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

10-9-2018

Silapo (STADA Arzneimittel AG)

Silapo (STADA Arzneimittel AG)

Silapo (Active substance: epoetin zeta) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)5944 of Mon, 10 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety