RESPIPARCHE

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • RESPIPARCHE parche balsámico 7 unidades
  • formulario farmacéutico:
  • Compresa
  • Vía de administración:
  • Tópica
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • RESPIPARCHE parche balsámico 7 unidades
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 160346
  • última actualització:
  • 25-05-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

RESPIPARCHE parche balsámico 7 unidades

eucalipto+pino+lavanda

Indicacions

Producte que facilita la respiració.

Consideracions

Renti's les mans abans i després de cada aplicació.

Obri el sobre i apliqui l'apòsit sobre la roba.

Apliqui l'apòsit en una zona propera al pit.

NO l'apliqui directament sobre la pell per evitar reaccions cutànies.

Aquest producte NO taca la roba.

Vagi amb compte si ha de fer-lo servir a zones properes als ulls o mucoses (nas, llavis, genitals, etc.).

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes gastrointestinals.

Apliqui's aquest medicament abans de ficar-se al llit.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freqüència d'administració.

Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot estar-ho, així com si quedés

embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Si vostè segueix la pauta indicada, no solen aparèixer efectes adversos.

Posologia

Aplicar abans d'anar a dormir sobre la zona afectada.

VIA TÒPICA.

5-2-2019

Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for spinosad

Evaluation of confirmatory data following the Article 12 MRL review for spinosad

Published on: Mon, 04 Feb 2019 The applicant Dow AgroSciences Ltd submitted a request to the competent national authority in the Netherlands to evaluate the confirmatory data that were identified for spinosad in the framework of the maximum residue level (MRL) review under Article 12 of Regulation (EC) No 396/2005 as not available. The data gaps related to residue trials on globe artichokes, flowering brassica and the nature of residues in processed commodities were satisfactorily addressed. A new feedi...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

20-12-2018


Orphan designation: Acetylleucine, Treatment of spinocerebellar ataxia, 22/11/2018, Positive

Orphan designation: Acetylleucine, Treatment of spinocerebellar ataxia, 22/11/2018, Positive

Orphan designation: Acetylleucine, Treatment of spinocerebellar ataxia, 22/11/2018, Positive

Europe - EMA - European Medicines Agency