REMODULIN

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • REMODULIN 5 mg/ml vial multidosis 20 ml
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • REMODULIN 5 mg/ml vial multidosis 20 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 111112
  • última actualització:
  • 25-05-2018

Prospecte

REMODULIN 5 mg/ml vial multidosis 20 ml

treprostinil

Indicacions

Medicament que normalitza la pressió sanguínia (ANTIHIPERTENSIU).

També s'utilitza per tractar la pressió arterial alta als vasos sanguinis entre el cor i els pulmons

(HIPERTENSIÓ PULMONAR).

Consideracions

Aquest medicament NO està comercialitzat a Espanya i NO es ven en les farmàcies del carrer. El seu

metge li indicarà on ha d'acudir amb uns impresos especials que ell li farà, perquè l'hi dispensin.

Ha de rebutjar el medicament 14 dies després de l'obertura de l'envàs.

Aquest medicament ha de ser administrat per infusió subcutània contínua en bomba a la velocitat indicada

pel seu metge.

És convenient que vagi alternant el lloc d'injecció.

Si li han ensenyat a administrar-se aquest medicament, asseguri's que sap exactament com fer-ho; si no,

consulti amb el seu metge o infermera.

Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot estar-ho, així com si quedés

embarassada durant el tractament.

Efectes adversos

Aquest medicament pot produir envermelliment o molèsties al punt d'aplicació, dificultat per respirar, mal

al pit, mareigs, molèsties gastrointestinals (nàusees, vòmits, etc.) i sufocacions.

Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al seu

metge.

Posologia

Administrar en infusió endovenosa contínua en bomba a la velocitat indicada pel seu metge.

VIA SUBCUTÀNIA.

25-5-2018

Orphan designation:  Treprostinil sodium,  for the: Treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension

Orphan designation: Treprostinil sodium, for the: Treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension

On 8 February 2013, orphan designation (EU/3/13/1103) was granted by the European Commission to SciPharm S.a.r.L, Luxembourg, for treprostinil sodium for the treatment of chronic thromboembolic pulmonary hypertension.

Europe - EMA - European Medicines Agency