PROTELOS

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • PROTELOS 2 g 28 sobres granulado suspensión oral
  • formulario farmacéutico:
  • Sobres
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • PROTELOS 2 g 28 sobres granulado suspensión oral
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 650124
  • última actualització:
  • 07-06-2018

Prospecte

PROTELOS 2 g 28 sobres granulado suspensi

n oral

estroncio, ranelato

Indicacions

Medicament utilitzat per al tractament de l'osteoporosi en dones postmenop

usiques.

Consideracions

Prengui els sobres dissolts en un got d'aigua.

NO prengui aquest medicament amb llet.

s millor que prengui aquest medicament amb l'est

mac buit (1 hora abans dels menjars o 2 hores

despr

Prengui aquest medicament abans de ficar-se al llit.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Aquest medicament triga algun temps a fer efecte, NO deixi de prendre'l encara que al principi no noti

milloria.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor, problemes de rony

o problemes de circulaci

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Si pren llet o derivats l

ctics (formatge, iogurt, etc.), prengui'ls, com a m

nim, 2 hores abans o despr

s d'haver pres aquest medicament.

Si est

prenent suplements de ferro, minerals o CALCI, separi'ls com a m

nim 2 hores de la presa

d'aquest medicament.

Si est

prenent anti

cids (ALMAX

, ALUGEL

), prengui'ls com a m

nim 4 hores abans o

despr

s d'haver pres aquest medicament.

Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes an

lisis de sang.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alguna reacci

de tipus al

rgic a la pell

(envermelliment, irritaci

, picor, sensaci

de cremor, etc.) o febre.

Aquest medicament pot produir mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.) i mal de cap.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 sobre abans d'anar a dormir.

s millor que prengui aquest medicament amb l'est

mac buit.

VIA ORAL.

1-4-2014

Danish Pharmacovigilance Update 27 February 2014

Danish Pharmacovigilance Update 27 February 2014

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: Further restrictions on the use of osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®), Anticoagulant therapy to be stopped before initiating treatment with the new oral anticoagulants (NOACs).

Danish Medicines Agency

25-2-2014

EMA recommends further restrictions on the use of the osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®)

EMA recommends further restrictions on the use of the osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®)

The European Medicines Agency (EMA) recommends to restrict the use of the osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®) to patients with severe osteoporosis who cannot be treated with other medicines approved for osteoporosis.

Danish Medicines Agency

24-5-2018

Protelos (Les Laboratoires Servier)

Protelos (Les Laboratoires Servier)

Protelos (Active substance: Strontium ranelate) - PASS - Modification - Commission Decision (2018)3270 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSR/S/13

Europe -DG Health and Food Safety