PROMECTAN

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • PROMECTAN ABAK 10 ml
  • formulario farmacéutico:
  • Colirio
  • Vía de administración:
  • Oftálmica
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • PROMECTAN ABAK 10 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 266080
  • última actualització:
  • 26-05-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

PROMECTAN ABAK 10 ml

lágrimas artificiales

Indicacions

Medicament utilitzat per humidificar i protegir l'ull (LUBRICANT OCULAR).

Consideracions

Ha de rebutjar el medicament 4 setmanes després de l'obertura de l'envàs.

Renti's les mans abans i després de cada aplicació.

En administrar aquest medicament eviti el contacte del comptagotes amb l'ull o els dits, d'aquesta manera

evitarà el risc de contaminació.

Per a administrar aquest col·liri, inclini el cap cap a enrere, baixi la parpella inferior i deixi caure les gotes

a l'ull. Tanqui l'ull i pressioni suaument la parpella amb el dit durant uns segons.

Si ha d'aplicar-se un altre col·liri, esperi uns minuts entre l'administració de l'un i l'altre.

Aquest col·liri NO ha de ser utilitzat alhora amb lents de contacte toves: esperar almenys 15 minuts fins a

col·locar les lents de contacte.

Efectes adversos

Si vostè segueix la pauta indicada, no solen aparèixer efectes adversos.

Posologia

Aplicar 1-2 gotes a l'ull afectat o ulls afectats totes les vegades que calguin.

VIA OFTÀLMICA.

21-12-2018

FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients

FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients

FDA warns about increased risk of ruptures or tears in the aorta blood vessel with fluoroquinolone antibiotics in certain patients

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-12-2018

Fluoroquinolone Antibiotics: Safety Communication - Increased Risk of Ruptures or Tears in the Aorta Blood Vessel in Certain Patients

Fluoroquinolone Antibiotics: Safety Communication - Increased Risk of Ruptures or Tears in the Aorta Blood Vessel in Certain Patients

FDA review found that fluoroquinolone antibiotics can increase the occurrence of rare but serious events of ruptures or tears in the main artery of the body, called the aorta. These tears, called aortic dissections, or ruptures of an aortic aneurysm can lead to dangerous bleeding or even death. They can occur with fluoroquinolones for systemic use given by mouth or through an injection.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-11-2018

FDA warns about rare but serious risks of stroke and blood vessel wall tears with multiple sclerosis drug Lemtrada (alemtuzumab)

FDA warns about rare but serious risks of stroke and blood vessel wall tears with multiple sclerosis drug Lemtrada (alemtuzumab)

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) is warning that rare but serious cases of stroke and tears in the lining of arteries in the head and neck have occurred in patients with multiple sclerosis (MS) shortly after they received Lemtrada (alemtuzumab).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

No hay novedades relativo a este producto.