PRED FORTE

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • PRED FORTE 1% colirio suspensión 5 ml
  • formulario farmacéutico:
  • Colirio
  • Vía de administración:
  • Oftálmica
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • PRED FORTE 1% colirio suspensión 5 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 661058
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

PRED FORTE 1% colirio suspensi

n 5 ml

prednisolona

Indicacions

Medicament (gotes per als ulls [COL

LIRI] o pomada oft

lmica) utilitzat per alleujar la inflamaci

dels ulls (ANTIINFLAMATORI OFT

LMIC).

Consideracions

NO s'administri aquest medicament si

s al

rgic a TETRACICLINES.

Ha de rebutjar el medicament 4 setmanes despr

s de l'obertura de l'env

Renti's les mans abans i despr

s de cada aplicaci

En administrar aquest medicament eviti el contacte del comptagotes amb l'ull o els dits, d'aquesta manera

evitar

el risc de contaminaci

Per a administrar aquest col

liri, inclini el cap cap a enrere, baixi la parpella inferior i deixi caure les

gotes a l'ull. Tanqui l'ull i pressioni suaument la parpella amb el dit durant uns segons.

Si ha d'aplicar-se un altre col

liri, esperi uns minuts entre l'administraci

de l'un i l'altre.

Aquest col

liri NO ha de ser utilitzat alhora amb lents de contacte toves: esperar almenys 15 minuts

fins a col

locar les lents de contacte.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Avisi el seu metge si pateix glaucoma o diabetis.

Li controlaran peri

dicament la pressi

intraocular perqu

pot augmentar durant el tractament.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alteracions de la vista o dels ulls.

Encara que no sigui freq

ent, aquest medicament pot produir co

ssor o picor a l'ull que desapareixer

passats uns minuts.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Aplicar 1 gota cada 6 hores a l'ull o ulls afectats.

VIA OFT

LMICA.

22-10-2018

Promise Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% Sterile Due to Small Particulate Floating in the Solution

Promise Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% Sterile Due to Small Particulate Floating in the Solution

Promise Pharmacy is voluntarily recalling one lot of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% sterile, 3ml vials, to the patient consumer level. The product has been found to have unidentified small particulate floating in the solution.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

29-8-2018

Risk to human and animal health related to the presence of 4,15‐diacetoxyscirpenol in food and feed

Risk to human and animal health related to the presence of 4,15‐diacetoxyscirpenol in food and feed

Published on: Thu, 16 Aug 2018 00:00:00 +0200 4,15‐Diacetoxyscirpenol (DAS) is a mycotoxin primarily produced by Fusarium fungi and occurring predominantly in cereal grains. As requested by the European Commission, the EFSA Panel on Contaminants in the Food Chain (CONTAM) assessed the risk of DAS to human and animal health related to its presence in food and feed. Very limited information was available on toxicity and on toxicokinetics in experimental and farm animals. Due to the limitations in the avai...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

26-9-2018

FORTEKOR PLUS (Elanco GmbH)

FORTEKOR PLUS (Elanco GmbH)

FORTEKOR PLUS (Active substance: pimobendan / benazepril) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6321 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2804/T/11

Europe -DG Health and Food Safety