PRED FORTE

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • PRED FORTE 1% colirio suspensión 5 ml
  • formulario farmacéutico:
  • Colirio
  • Vía de administración:
  • Oftálmica
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • PRED FORTE 1% colirio suspensión 5 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 661058
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

PRED FORTE 1% colirio suspensi

n 5 ml

prednisolona

Indicacions

Medicament (gotes per als ulls [COL

LIRI] o pomada oft

lmica) utilitzat per alleujar la inflamaci

dels ulls (ANTIINFLAMATORI OFT

LMIC).

Consideracions

NO s'administri aquest medicament si

s al

rgic a TETRACICLINES.

Ha de rebutjar el medicament 4 setmanes despr

s de l'obertura de l'env

Renti's les mans abans i despr

s de cada aplicaci

En administrar aquest medicament eviti el contacte del comptagotes amb l'ull o els dits, d'aquesta manera

evitar

el risc de contaminaci

Per a administrar aquest col

liri, inclini el cap cap a enrere, baixi la parpella inferior i deixi caure les

gotes a l'ull. Tanqui l'ull i pressioni suaument la parpella amb el dit durant uns segons.

Si ha d'aplicar-se un altre col

liri, esperi uns minuts entre l'administraci

de l'un i l'altre.

Aquest col

liri NO ha de ser utilitzat alhora amb lents de contacte toves: esperar almenys 15 minuts

fins a col

locar les lents de contacte.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Avisi el seu metge si pateix glaucoma o diabetis.

Li controlaran peri

dicament la pressi

intraocular perqu

pot augmentar durant el tractament.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix alteracions de la vista o dels ulls.

Encara que no sigui freq

ent, aquest medicament pot produir co

ssor o picor a l'ull que desapareixer

passats uns minuts.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Aplicar 1 gota cada 6 hores a l'ull o ulls afectats.

VIA OFT

LMICA.

13-3-2019

Safety and efficacy of Probion forte® (Bacillus subtilis KCCM 10941P and Bacillus coagulans KCCM 11093P) for chickens for fattening

Safety and efficacy of Probion forte® (Bacillus subtilis KCCM 10941P and Bacillus coagulans KCCM 11093P) for chickens for fattening

Published on: Tue, 12 Mar 2019 In 2017, the EFSA Panel on Additive and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) delivered a scientific opinion on the safety and efficacy of Probion Forte®(Bacillus subtilis KCCM 10941P and Bacillus coagulans KCCM 11093P) as a feed additive for chickens for fattening. The two bacterial species are considered suitable for the qualified presumption of safety (QPS) approach to safety assessment provided that the identity of the strains is established and the lack ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

22-10-2018

Promise Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% Sterile Due to Small Particulate Floating in the Solution

Promise Pharmacy Issues Voluntary Nationwide Recall of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% Sterile Due to Small Particulate Floating in the Solution

Promise Pharmacy is voluntarily recalling one lot of Prednisolone and Gatifloxacin Ophthalmic Solution 1%/0.5% sterile, 3ml vials, to the patient consumer level. The product has been found to have unidentified small particulate floating in the solution.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-3-2019

Fortekor and associated names

Fortekor and associated names

Fortekor and associated names (Active substance: Benazepril hydrochloride) - Corrigendum - Commission Decision (2012)772 of Wed, 06 Mar 2019

Europe -DG Health and Food Safety

7-2-2019

Equisolon (Le Vet B.V.)

Equisolon (Le Vet B.V.)

Equisolon (Active substance: Prednisolone) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2019)936 of Thu, 07 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2382/R/04

Europe -DG Health and Food Safety

26-9-2018

FORTEKOR PLUS (Elanco GmbH)

FORTEKOR PLUS (Elanco GmbH)

FORTEKOR PLUS (Active substance: pimobendan / benazepril) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6321 of Wed, 26 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2804/T/11

Europe -DG Health and Food Safety