PRAMIPEXOL
Informació principal
- Denominació comercial:
- PRAMIPEXOL STADA EFG 0.7 mg 100 comprimidos
- ingredients actius:
- pramipexol
- Codi ATC:
- N04BC
- Designació comuna internacional (DCI):
- pramipexol
- formulario farmacéutico:
- Comprimidos
- Vía de administración:
- Oral
- Utilitza per:
- Humans
- Tipo de medicina:
- medicament al·lopàtic
Documents
- per al públic en general:
- Prospecte
-
- per als professionals de la salut:
- El prospecte d'informació d'aquest producte no està disponible actualment, pot enviar una petició al nostre servei al client i li notificarem tan aviat com ens sigui possible per aconseguir-ho.
Sol·licitar el prospecte d'informació per als professionals sanitaris.
Localització
- Disponible en:
-
Andorra
- Idioma:
- català
Altres dades
Estat
- Font:
- CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
- Número d'autorització:
- 662868
- última actualització:
- 09-06-2018
Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses
PRAMIPEXOL STADA EFG 0.7 mg 100
comprimidos
pramipexol
Indicacions
Medicament utilitzat en el tractament del Parkinson (ANTIPARKINSONI
Consideracions
Prengui els comprimits sencers, sense partir ni mastegar, empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.
Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si t
sties d'est
mac, prengui'l amb
algun aliment.
Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant el temps indicat pel seu metge.
Si fa molt temps que pren aquest medicament, NO deixi de prendre-ho de forma brusca sense consultar-
ho abans amb el seu metge.
Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor o problemes de rony
Aquest medicament modifica l'acci
d'altres f
rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar
abans al seu metge o farmac
utic.
Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres medicaments per a dormir, per al refredat,
per a les al
rgies, tranquil
litzants o relaxants musculars sense consultar abans al seu metge, ja
que poden augmentar els efectes adversos.
Aquest medicament pot causar somnol
ncia, per aix
s'aconsella que vagi amb compte en conduir o
en manipular maquin
ria perillosa.
Durant el tractament, eviti aixecar-se de forma brusca per tal d'evitar possibles mareigs.
Efectes adversos
Aquest medicament pot produir algun tipus de modificaci
a la seva conducta habitual o alguna alteraci
mental, mareigs, mol
sties gastrointestinals (n
usees, v
mits, etc.), mal de cap i visi
borrosa.
Si not
s qualsevol altre s
mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al
seu metge.
Posologia
Prengui 1 comprimit cada 8 hores.
VIA ORAL.
- L'accés a aquest document només està disponible per a usuaris registrats.
Fes-ara per tenir accés complet
11-7-2018

Human medicines European public assessment report (EPAR): Mirapexin, pramipexole, Revision: 32, Authorised
Europe - EMA - European Medicines Agency
8-2-2019

Mirapexin (Boehringer Ingelheim International GmbH)
Mirapexin (Active substance: pramipexole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2019)1037 of Fri, 08 Feb 2019
Europe -DG Health and Food Safety
15-5-2018

Pramipexole Accord (Accord Healthcare Limited)
Pramipexole Accord (Active substance: pramipexole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2995 of Tue, 15 May 2018
Europe -DG Health and Food Safety
3-5-2018

Pramipexole Teva (Teva B.V.)
Pramipexole Teva (Active substance: pramipexole) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2775 of Thu, 03 May 2018
Europe -DG Health and Food Safety