ONBREZ

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • ONBREZ BREEZHALER 300 mcg 30 cáps inhal+inhalador
  • formulario farmacéutico:
  • Cápsulas inhaladas
  • Vía de administración:
  • Inhalatoria
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • ONBREZ BREEZHALER 300 mcg 30 cáps inhal+inhalador
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 664467
  • última actualització:
  • 10-06-2018

Prospecte

ONBREZ BREEZHALER 300 mcg 30 c

ps

inhal+inhalador

indacaterol

Indicacions

Medicament que relaxa les vies respirat

ries (BRONCODILATADOR) i alleuja la dificultat per

respirar produ

da per l'asma i altres malalties respirat

ries (ANTIASM

TIC).

Consideracions

Les c

psules no han d'ingerir-se i han d'extreure's de l'env

s just abans de la seva utilitzaci

Expulsi la major quantitat d'aire dels pulmons; inhali el medicament i retingui l'aire inspirat durant uns

segons. Despr

s expulsi l'aire lentament.

Netegi amb aigua t

bia i assequi la part del dispositiu que entra en contacte amb la boca despr

s de

cada aplicaci

Si li han pautat "salbutamol" o "ipratropi" en aerosol, apliqui-ho 10-15 minuts despr

s d'utilitzar aquest

medicament; aix

obtindr

major efecte.

NO utilitzi aquest medicament a l'atac agut d'asma.

Avisi el seu metge si pateix diabetis o epil

psia.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor.

Prengui aquest medicament sempre a la mateixa hora.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Si vost

nota que disminueix l'efic

cia del medicament, NO augmenti la dosi sense consultar-ho

abans amb el seu metge.

Si oblida alguna presa,

s millor esperar a la propera. Sobretot NO prengui una dosi doble.

Si vost

猫 茅

s diab

tic/a, tingui en compte que aquest medicament pot alterar els nivells de glucosa en

sang i orina.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Al principi del tractament pot apar

ixer mal de gola, tos i mal de cap.

Aquests s

mptomes solen desapar

ixer en continuar el tractament.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Inhali 1 c

psula cada 24 hores. Les c

psulas s'hauran d'inhalar a trav

s del dispositiu que les

acompanya.

VIA INHALAT

RIA.

10-7-2018

Hirobriz Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Hirobriz Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Hirobriz Breezhaler (Active substance: indacaterol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4486 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1211/T/47

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2018

Onbrez Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Onbrez Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Onbrez Breezhaler (Active substance: indacaterol) - Corrigendum - Commission Decision (2018)2573 of Tue, 19 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Ultibro Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Ultibro Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Ultibro Breezhaler (Active substance: indacaterol/glycopyrronium bromide) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3259 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2679/R/24

Europe -DG Health and Food Safety

24-5-2018

Xoterna Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Xoterna Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Xoterna Breezhaler (Active substance: indacaterol/glycopyrronium bromide) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3265 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3755/R/27

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Oslif Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Oslif Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Oslif Breezhaler (Active substance: indacaterol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2999 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1210/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

15-5-2018

Ulunar Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Ulunar Breezhaler (Novartis Europharm Limited)

Ulunar Breezhaler (Active substance: indacaterol/glycopyrronium bromide) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3058 of Tue, 15 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3875/T/24

Europe -DG Health and Food Safety