OFTALMOLOSA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • OFTALMOLOSA CUSI HIDROCORTISONA 1,5% pomada 3 g
  • formulario farmacéutico:
  • Pomada oftálmica
  • Vía de administración:
  • Oftálmica
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • OFTALMOLOSA CUSI HIDROCORTISONA 1,5% pomada 3 g
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 653540
  • última actualització:
  • 08-06-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

OFTALMOLOSA CUSI HIDROCORTISONA

1,5% pomada 3 g

hidrocortisona

Indicacions

Medicament (gotes per als ulls [COL

LIRI] o pomada oft

lmica) utilitzat per alleujar la inflamaci

dels ulls (ANTIINFLAMATORI OFT

LMIC).

Consideracions

NO s'apliqui aquest medicament si

s al

rgic a CORTICOIDES.

Renti's les mans abans i despr

s de cada aplicaci

En administrar aquest medicament eviti el contacte de la punta de l'aplicador amb l'ull o els dits, d'aquesta

manera evitar

el risc de contaminaci

Per administrar aquesta pomada oft

lmica correctament, separi la parpella inferior de l'ull i apliqui una

tira prima de pomada a l'interior de l'ull i al llarg de la parpella. Tanqui suaument els ulls i mantingui'ls

tancats durant 1 o 2 minuts.

s normal que despr

s de l'aplicaci

la visi

es torni borrosa. Per aix

es recomana realitzi

l'aplicaci

a la nit, tret que el seu metge li indiqui el contrari.

Si ha d'aplicar-se un altre col

liri, esperi uns minuts entre l'administraci

de l'un i l'altre.

Aquesta pomada NO ha de ser utilitzada alhora que lents de contacte toves: esperar almenys 15 minuts

fins a col

locar les lents de contacte.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Tot i notar milloria, NO deixi d'aplicar-se aquest medicament durant el temps indicat pel seu metge.

Avisi el seu metge si pateix glaucoma.

Efectes adversos

Encara que no sigui freq

ent, aquest medicament pot produir co

ssor o picor a l'ull que desapareixer

passats uns minuts i visi

borrosa.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Aplicar la pomada cada 4 hores a l'ull o ulls afectats.

VIA OFT

LMICA.

14-2-2019

EU/3/05/296 (Diurnal Europe B.V.)

EU/3/05/296 (Diurnal Europe B.V.)

EU/3/05/296 (Active substance: Hydrocortisone (modified release tablet)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2019)1358 of Thu, 14 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/0000002750

Europe -DG Health and Food Safety

14-2-2019

EU/3/07/441 (Diurnal Europe B.V.)

EU/3/07/441 (Diurnal Europe B.V.)

EU/3/07/441 (Active substance: Hydrocortisone (modified release tablet)) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2019)1359 of Thu, 14 Feb 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/0000002999

Europe -DG Health and Food Safety

4-2-2019

Plenadren (Shire Services BVBA)

Plenadren (Shire Services BVBA)

Plenadren (Active substance: hydrocortisone) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2019)839 of Mon, 04 Feb 2019

Europe -DG Health and Food Safety

10-9-2018

Alkindi (Diurnal Limited)

Alkindi (Diurnal Limited)

Alkindi (Active substance: hydrocortisone) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5945 of Mon, 10 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4416/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

29-8-2018

Cortacare (Ecuphar NV)

Cortacare (Ecuphar NV)

Cortacare (Active substance: Hydrocortisone aceponate) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5781 of Wed, 29 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/4689

Europe -DG Health and Food Safety