MODIGRAF

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • MODIGRAF 1 mg 50 sobres
  • formulario farmacéutico:
  • Sobres
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • MODIGRAF 1 mg 50 sobres
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 663147
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

MODIGRAF 1 mg 50 sobres

tacrolimus

Indicacions

Medicament utilitzat per evitar el rebuig despr

s d'un trasplantament d'

rgans

(IMMUNOSUPRESSOR).

Consideracions

Aquest medicament ha de preparar-se abans de la seva administraci

La soluci

ha de prendre's just despr

s de la seva preparaci

s millor que prengui aquest medicament amb l'est

mac buit (1 hora abans dels menjars o 2 hores

despr

NO prengui aquest medicament amb suc d'aranja.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Avisi el seu metge si pateix intoler

ncia a alguns sucres, diabetis o hipertensi

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes de rony

o problemes de cor.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Aquest medicament pot modificar l'acci

d'algunes vacunes, si li han administrat una vacuna

recentment o li han d'administrar alguna pr

ximament, digui-li-ho al seu metge.

NO begui alcohol mentre duri el tractament, perqu

poden augmentar els efectes adversos.

Aquest medicament pot causar somnol

ncia i disminuir els seus reflexos, per aix

s'aconsella que

vagi amb compte en conduir o en manipular maquin

ria perillosa.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Aquest medicament pot modificar el resultat d'algunes an

lisis de sang.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix febre, calfreds, mal de gola o dolor o co

ssor en

orinar.

Aquest medicament pot produir febre, alguna reacci

de tipus al

rgic a la pell (envermelliment,

irritaci

, picor, sensaci

de cremor, etc.), augment de la tensi

arterial, mol

sties gastrointestinals

usees, v

mits, etc.), mal de cap, alteracions de la vista o dels ulls i dificultat per respirar.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 sobre cada 12 hores.

Dissolgui el contingut del sobre a un got mig ple d'aigua.

s millor que prengui aquest medicament amb l'est

mac buit.

VIA ORAL.

1-11-2018

Protopic (Leo Pharma A/S)

Protopic (Leo Pharma A/S)

Protopic (Active substance: Tacrolimus) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7343 of Thu, 01 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety