METAIODOBENCILGU.(131I)

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • METAIODOBENCILGU.(131I) DIAGN 9,25-37MBq/ml 2-10ml
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • METAIODOBENCILGU.(131I) DIAGN 9,25-37MBq/ml 2-10ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 660051
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

METAIODOBENCILGU.(131I) DIAGN 9,25-

37MBq/ml 2-10ml

iodo (I131), iobenguano (diagn

stico)

Indicacions

Medicament que serveix per diagnosticar determinades malalties.

Consideracions

NO s'administri aquest medicament si

s al

rgic a IODE.

Conservi aquest medicament al congelador.

Un cop descongelat, NO torneu a congelar el medicament.

芒聙聶

ha de tirar el medicament 5 hores despr

脙漏

s de la seva descongelaci

脙鲁

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experi

ncia.

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de rony

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Informi immediatament al seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Si vost

segueix la pauta indicada, no solen apar

ixer efectes adversos.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAVENOSA.

No hay avisos de seguridad relativo a este producto.

27-7-2018

EU/3/06/363 (Telix Pharmaceuticals Holdings Germany GmbH)

EU/3/06/363 (Telix Pharmaceuticals Holdings Germany GmbH)

EU/3/06/363 (Active substance: 4-[131I]iodo-L-phenylalanine) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)5036 of Fri, 27 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/110/05/T/02

Europe -DG Health and Food Safety