METADONA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • METADONA SOLUCION 5 mg/ml
  • formulario farmacéutico:
  • Solución -vaso-
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • METADONA SOLUCION 5 mg/ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 000102
  • última actualització:
  • 23-05-2018

Prospecte

METADONA SOLUCION 5 mg/ml

metadona

Indicacions

Medicament que alleuja el dolor (ANALGÈSIC).

Consideracions

Aquest medicament NO es troba comercialitzat sinó que és una fórmula magistral que li elaborarà el

farmacèutic seguint la prescripció del metge.

Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si té molèsties d'estómac, prengui'l amb algun

aliment.

S'aconsella que prengui aquest medicament sempre en les mateixes condicions per tal d'augmentar la seva

eficàcia.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freqüència d'administració.

Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant el temps indicat pel seu metge.

Aquest medicament triga algun temps a fer efecte, NO deixi de prendre'l encara que al principi no noti

milloria.

Si fa molt temps que pren aquest medicament, NO deixi de prendre-ho de forma brusca sense consultar-

ho abans amb el seu metge.

Avisi el seu metge si pateix asma.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes respiratoris, problemes de tiroides, problemes de fetge,

problemes de ronyó o problemes de cor.

Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmacèutic.

Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres medicaments per a dormir, per al refredat,

per a les al·lèrgies, tranquil·litzants o relaxants musculars sense consultar abans al seu metge, ja que

poden augmentar els efectes adversos.

Aquest medicament pot causar somnolència, per això s'aconsella que vagi amb compte en conduir o en

manipular maquinària perillosa.

Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de dopatge.

Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot estar-ho, així com si quedés

embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

En tractaments llargs pot aparèixer dependència física i psíquica.

Aquest medicament pot produir nàusees, restrenyiment, augment de la sudoració, dificultat per respirar i

mal de cap.

Si apareix restrenyiment, és aconsellable que segueixi una dieta rica en fibra i begui molta aigua.

Si notés qualsevol altre símptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al seu

metge.

Posologia

Segueixi la pauta indicada pel seu metge.

VIA ORAL.

26-8-2011

Reassessment of reimbursement status of strong analgesics (opioids) – methadone and codeine

Reassessment of reimbursement status of strong analgesics (opioids) – methadone and codeine

On 15 August 2011, the Danish Medicines Agency announced that we would begin reassessing the reimbursement status of medicines in ATC group N02A, opioids. The Reimbursement Committee opened its preliminary discussions at its meeting on 23 August 2011 and recommended to include the opioids methadone (N07BC02) and codeine (R05DA04), also used in pain management, in the reassessment of reimbursement status of medicinal products in ATC group N02A.

Danish Medicines Agency

No hay novedades relativo a este producto.