MABTHERA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • MABTHERA 500 mg 1 vial 50 ml
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • MABTHERA 500 mg 1 vial 50 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 657882
  • última actualització:
  • 08-06-2018

Prospecte

MABTHERA 500 mg 1 vial 50 ml

rituximab

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPL

SIC o CITOST

TIC).

Consideracions

Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol infecci

Guardi una bona higiene personal, sobretot si t

vost

alguna ferida.

Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Pot perdre el cabell. Aquest tornar

a cr

ixer en finalitzar el tractament.

Aquest medicament pot produir alguna reacci

de tipus al

rgic a la pell (envermelliment, irritaci

, picor, sensaci

de cremor, etc.), mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.), sensaci

de cansament, mal de cap, febre i calfreds.

Si qualsevol d'aquests s

mptomes persisteix o

s molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAVENOSA.

15-10-2018

Riximyo (Sandoz GmbH)

Riximyo (Sandoz GmbH)

Riximyo (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6811 of Mon, 15 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-10-2018

Ritemvia (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Ritemvia (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Ritemvia (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6480 of Tue, 02 Oct 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Blitzima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Blitzima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Blitzima (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6228 of Mon, 24 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

24-9-2018

Rixathon (Sandoz GmbH)

Rixathon (Sandoz GmbH)

Rixathon (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)6230 of Mon, 24 Sep 2018

Europe -DG Health and Food Safety

23-7-2018

Rituzena (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Rituzena (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Rituzena (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4884 of Mon, 23 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

2-5-2018

Truxima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Truxima (Celltrion Healthcare Hungary Kft.)

Truxima (Active substance: rituximab) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)2707 of Wed, 02 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety