LOPID

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • LOPID 600 mg 500 comprimidos
  • formulario farmacéutico:
  • Comprimidos
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • LOPID 600 mg 500 comprimidos
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 640961
  • última actualització:
  • 07-06-2018

Prospecte

LOPID 600 mg 500 comprimidos

gemfibrozilo

Indicacions

Medicament que disminueix la quantitat de greix (COLESTEROL) de la sang (HIPOLIPEMIANT).

Consideracions

Prengui els comprimits empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.

Prengui aquest medicament 30 minuts abans dels menjars.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Tot i trobar-se millor, NO deixi de prendre aquest medicament durant el temps indicat pel seu metge.

Avisi el seu metge si pateix diabetis.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes de rony

, problemes de tiroides o

lculs renals.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Si est

prenent resines (LISMOL

, RESINCOLESTIRAMINA

, COLESTID

), prengui aquest

medicament almenys 4 hores despr

s de la resina.

Aquest medicament pot augmentar l'efecte dels anticoagulants orals (SINTROM

, ALDOCUMAR

s possible que el seu metge li recomani una dieta especial, que conv

seguir per augmentar l'efic

cia d'aquest medicament.

Aquest medicament pot causar mareigs i visi

borrosa, per aix

s'aconsella que vagi amb compte en

conduir o en manipular maquin

ria perillosa.

NO begui alcohol mentre duri el tractament, perqu

poden augmentar els efectes adversos.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Amb aquest medicament la seva pell pot tornar-se m

s sensible al sol. Durant el tractament, eviti

l'exposici

perllongada als raigs solars i, si no pot evitar-ho, utilitzi crema protectora.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix dolor muscular, rampes o p

rdua de for

Aquest medicament pot produir cremor d'est

mac, dolor abdominal, diarrea, flatul

ncies, n

usees,

mits, vert

gens, mal de cap, alguna reacci

de tipus al

rgic a la pell (envermelliment,

irritaci

, picor, sensaci

de cremor, etc.) i sensaci

de cansament.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 comprimit 30 minuts abans de l'esmorzar i del sopar.

VIA ORAL.

23-10-2013

Danish Pharmacovigilance Update, 29 August 2013

Danish Pharmacovigilance Update, 29 August 2013

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: Cases of acquired haemophilia following treatment with clopidogrel (Plavix® etc.)

Danish Medicines Agency

14-11-2018

Clopidogrel ratiopharm (Teva B.V.)

Clopidogrel ratiopharm (Teva B.V.)

Clopidogrel ratiopharm (Active substance: clopidogrel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)7602 of Wed, 14 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

29-10-2018

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Sanofi-Aventis groupe)

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Zentiva (Active substance: clopidogrel / acetylsalicylic acid) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7249 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1144/WS1433/0051

Europe -DG Health and Food Safety

29-10-2018

DuoPlavin (Sanofi Clir SNC)

DuoPlavin (Sanofi Clir SNC)

DuoPlavin (Active substance: clopidogrel / acetylsalicylic acid) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018)7255 of Mon, 29 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1143/WS/1433/0050

Europe -DG Health and Food Safety

19-6-2018

Iscover (Sanofi-Aventis groupe)

Iscover (Sanofi-Aventis groupe)

Iscover (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3888 of Tue, 19 Jun 2018

Europe -DG Health and Food Safety

30-5-2018

Plavix (Sanofi Clir SNC)

Plavix (Sanofi Clir SNC)

Plavix (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)3470 of Wed, 30 May 2018

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2776 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/975/T/60

Europe -DG Health and Food Safety