LIOFORA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • LIOFORA DIARIO 0,02/3 mg 28 comprimidos recubiertos (21+7)
  • formulario farmacéutico:
  • Comprimidos
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • LIOFORA DIARIO 0,02/3 mg 28 comprimidos recubiertos (21+7)
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 656005
  • última actualització:
  • 08-06-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

LIOFORA DIARIO 0,02/3 mg 28 comprimidos

recubiertos (21+7)

etinilestradiol+drospirenona

Indicacions

Medicament utilitzat per evitar quedar embarassada (ANTICONCEPTIU).

Consideracions

Prengui els comprimits sencers, sense partir ni mastegar, empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.

Prengui aquest medicament sempre a la mateixa hora.

L'efic

cia anticonceptiva del preparat es pot veure redu

da si oblida la presa d'alguna de les dosis.

Si s'adona de l'oblit de la presa dins de les 12 hores seg

ents a l'hora habitual de la presa, ha de prendre

el comprimit immediatament i continuar el tractament normalment, prenent el seg

ent comprimit a

l'hora habitual. .

Si s'adona de l'oblit de la presa despr

s de les 12 hores seg

ents a l'hora habitual de la presa, ja no es

pot assegurar la protecci

anticonceptiva. Ha de prendre l'

ltim comprimit oblidat immediatament i

continuar el tractament fins a acabar l'env

s juntament amb altres m

todes de control de l'embar

fins a comen

ar el seg

ent env

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Efectes adversos

Interrompi immediatament el tractament i AVISI al seu metge si durant el tractament apareix mal de cap

fort i duratiu, visi

borrosa, augment de la tensi

arterial o sagnats irregulars.

Aquest medicament pot produir mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.), dolor

abdominal i p

rdua de gana.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 comprimit a l'esmorzar.

Prengui aquest medicament durant 28 dies al mes, sense cap dia de descans.

VIA ORAL.

4-3-2019

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets, USP, 28x3 Blister Pack/Carton Due to Possibility of Missing/Incorrect Tablet Arrangement

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets, USP, 28x3 Blister Pack/Carton Due to Possibility of Missing/Incorrect Tablet Arrangement

Weston, Florida, Apotex Corp. is voluntarily recalling four lots of Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets, USP to the patient /user level. The four recalled lots of Drospirenone and Ethinyl Estradiol Tablets, USP may possibly contain defective blisters with incorrect tablet arrangements and/or an empty blister pocket. The affected product is manufactured by Oman Pharmaceutical Products Co. LLC. Oman under the subcontract from Helm AG, Nordkanalstrasse 28, Hamburg, 20097, Germany.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-2-2019


Levonorgestrel / ethinylestradiol, ethinylestradiol (combination pack): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010442/201807

Levonorgestrel / ethinylestradiol, ethinylestradiol (combination pack): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010442/201807

Levonorgestrel / ethinylestradiol, ethinylestradiol (combination pack): List of nationally authorised medicinal products - PSUSA/00010442/201807

Europe - EMA - European Medicines Agency

19-12-2018

Perlinring and associated names

Perlinring and associated names

Perlinring and associated names (Active substance: etonogestrel/ethinylestradiol) - Community Referrals - Art 29 - Commission Decision (2018)9141 of Wed, 19 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/A-29(4)/1473

Europe -DG Health and Food Safety