LEVETIRACETAM

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • LEVETIRACETAM NORMON EFG 100 mg/ml 50 viales 5 ml
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • LEVETIRACETAM NORMON EFG 100 mg/ml 50 viales 5 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 605932
  • última actualització:
  • 06-06-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

LEVETIRACETAM NORMON EFG 100 mg/ml

50 viales 5 ml

levetiracetam

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar l'epil

psia (ANTIEPIL

PTIC).

Consideracions

Aquest medicament ha de ser administrat per infusi

intravenosa lenta en un centre sanitari.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experi

ncia.

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit depressi

, problemes de fetge o problemes de rony

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En cas necessari, ha d'utilitzar altres m

todes de control de l'embar

NO begui alcohol mentre duri el tractament, perqu

poden augmentar els efectes adversos.

Aquest medicament pot causar somnol

ncia i mareigs, per aix

s'aconsella que vagi amb compte en

conduir o en manipular maquin

ria perillosa.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix idees su

cides.

Aquest medicament pot produir envermelliment o mol

sties al punt d'aplicaci

, sensaci

cansament i mal de cap.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

Administrar 1 injectable cada 12 hores.

VIA INTRAVENOSA.

4-2-2019

Dr. Reddy's Laboratories Continues its Voluntary Nationwide Recall of Levetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection 1500mg/100mL Due to Mislabeling

Dr. Reddy's Laboratories Continues its Voluntary Nationwide Recall of Levetiracetam in 0.54% Sodium Chloride Injection 1500mg/100mL Due to Mislabeling

Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (BSE: 500124, NSE: DRREDDY, NYSE: RDY) announced that it’s wholly owned subsidiary, Dr Reddy’s Laboratories, Inc is continuing its voluntary nationwide recall of lot ABD807 of Levetiracetram in 0.54% Sodium Chloride Injection, 1,500 mg/100 mL (15 mg/mL) single-dose infusion bags to the hospital level in U.S.A.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

7-3-2019

Levetiracetam Actavis (Actavis Group PTC ehf.)

Levetiracetam Actavis (Actavis Group PTC ehf.)

Levetiracetam Actavis (Active substance: levetiracetam) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2019)1911 of Thu, 07 Mar 2019

Europe -DG Health and Food Safety

5-3-2019

Levetiracetam Accord (Accord Healthcare S.L.U.)

Levetiracetam Accord (Accord Healthcare S.L.U.)

Levetiracetam Accord (Active substance: levetiracetam) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2019)1828 of Tue, 05 Mar 2019 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2290/T/22

Europe -DG Health and Food Safety

30-11-2018

Keppra (UCB Pharma S.A.)

Keppra (UCB Pharma S.A.)

Keppra (Active substance: levetiracetam) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)8160 of Fri, 30 Nov 2018

Europe -DG Health and Food Safety

26-11-2018

Levetiracetam Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Levetiracetam Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Levetiracetam Hospira (Active substance: levetiracetam) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)7985 of Mon, 26 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2783/T/19

Europe -DG Health and Food Safety

22-11-2018

Levetiracetam Hospira (Hospira UK Limited)

Levetiracetam Hospira (Hospira UK Limited)

Levetiracetam Hospira (Active substance: levetiracetam) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)7895 of Thu, 22 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/2783/R/18

Europe -DG Health and Food Safety