LACTISONA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • LACTISONA 1% loción 60 ml
  • formulario farmacéutico:
  • Loción
  • Vía de administración:
  • Tópica
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • LACTISONA 1% loción 60 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 650612
  • última actualització:
  • 07-06-2018

Prospecte

LACTISONA 1% loci

n 60 ml

hidrocortisona

Indicacions

Medicament que tracta les malalties de la pell produ

des per al

rgies o inflamacions

(CORTICOIDE T

PIC).

Consideracions

NO s'apliqui aquest medicament si

s al

rgic a CORTICOIDES.

Renti's les mans abans i despr

s de cada aplicaci

Netegi i assequi b

la zona a tractar abans de cada aplicaci

Eviti aplicar aquest medicament sobre qualsevol ferida.

Vagi amb compte si ha de fer-lo servir a zones properes als ulls o mucoses (nas, llavis, genitals, etc.).

NO utilitzi embenats, gases, tiretes o ap

sits sobre el medicament, tret que el seu metge li indiqui el

contrari.

NO s'apliqui altres productes per a la pell a la zona afectada, tret que el seu metge li indiqui el contrari.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Avisi el seu metge si pateix diabetis o glaucoma.

Aquest medicament pot donar un resultat positiu en els controls de dopatge.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

En tractaments curts no solen apar

ixer efectes adversos.

Interrompi immediatament el tractament i AVISI al seu metge si durant el tractament apareix irritaci

nia.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Aplicar cada 8 hores sobre la zona afectada.

VIA T

PICA.

10-9-2018

Alkindi (Diurnal Limited)

Alkindi (Diurnal Limited)

Alkindi (Active substance: hydrocortisone) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)5945 of Mon, 10 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/4416/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

29-8-2018

Cortacare (Ecuphar NV)

Cortacare (Ecuphar NV)

Cortacare (Active substance: Hydrocortisone aceponate) - Centralised - Authorisation - Commission Decision (2018)5781 of Wed, 29 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/4689

Europe -DG Health and Food Safety