KALETRA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • KALETRA "100 mg/25 mg" 60 comprimidos recubiertos
  • formulario farmacéutico:
  • Comprimidos
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • KALETRA "100 mg/25 mg" 60 comprimidos recubiertos
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 660752
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

KALETRA "100 mg/25 mg" 60 comprimidos

recubiertos

lopinavir+ritonavir

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar la infecci

produ

da pel virus de la immunodefici

ncia humana

(ANTIRETROVIRAL).

Consideracions

Prengui els comprimits sencers, sense partir ni mastegar, empassant-los amb ajuda d'un got d'aigua.

Prengui aquest medicament amb els menjars o amb algun aliment per tal d'evitar possibles mol

sties

d'est

mac.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Aquest medicament no guareix la infecci

pel VIH per

retarda la progressi

de la malaltia; per aix

, encara que se senti millor,

s important que no deixi de prendre'l.

Aquest medicament no redueix el risc de transmissi

del VIH a trav

s del contacte sexual o

contaminaci

sangu

nia.

Avisi el seu metge si pateix diabetis.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Hypericum perforatum (herba de Sant Joan) pot reduir l'efecte aquest medicament i facilitar l

aparici

de resist

ncies.

Aquest medicament disminueix l'efecte dels anticonceptius orals. En cas necessari, ha d'utilitzar altres m

todes de control de l'embar

Aquest medicament pot causar somnol

ncia, per aix

s'aconsella que vagi amb compte en conduir o

en manipular maquin

ria perillosa.

Efectes adversos

Al principi del tractament pot apar

ixer n

usees, v

mits, diarrea, dolor abdominal, vert

gens,

mareigs, formigueigs i sensaci

de cansament.

Aquests s

mptomes solen desapar

ixer en continuar el tractament.

Si qualsevol d'aquests s

mptomes persisteix o

s molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Aquest medicament pot produir redistribuci

del greix corporal (lipodistr

fia).

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 2 c

psules a l'esmorzar i al sopar.

VIA ORAL.

23-7-2018

Lopinavir/Ritonavir Mylan (Mylan S.A.S.)

Lopinavir/Ritonavir Mylan (Mylan S.A.S.)

Lopinavir/Ritonavir Mylan (Active substance: lopinavir / ritonavir) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)4888 of Mon, 23 Jul 2018

Europe -DG Health and Food Safety

11-6-2018

Viekirax (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

Viekirax (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

Viekirax (Active substance: ombitasvir / paritaprevir / ritonavir) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3766 of Mon, 11 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/3839/T/45

Europe -DG Health and Food Safety

29-5-2018

Norvir (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

Norvir (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

Norvir (Active substance: Ritonavir) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3340 of Tue, 29 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/127/T/149

Europe -DG Health and Food Safety

25-5-2018

Kaletra (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

Kaletra (AbbVie Deutschland GmbH and Co. KG)

Kaletra (Active substance: lopinavir / Ritonavir) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)3282 of Fri, 25 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/368/T/169

Europe -DG Health and Food Safety