INFUSION

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • INFUSION SUEÑO 1,5 g 20 filtros
  • formulario farmacéutico:
  • Filtros infusión
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • INFUSION SUEÑO 1,5 g 20 filtros
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 202770
  • última actualització:
  • 26-05-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

INFUSION SUEÑO 1,5 g 20 filtros

manzanilla+azahar+melisa+tila

Indicacions

Aliments a base de plantes.

Consideracions

Dipositeu el filtre en una tassa i afegiu-hi aigua bullint.

Deixeu reposar la infusió durant uns 5 minuts.

Podeu barrejar la infusió amb sucre, mel o algun edulcorant artificial per a millorar el seu gust

Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si té molèsties d'estómac, prengui'l amb algun

aliment.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freqüència d'administració.

Aquest medicament modifica l'acció d'altres fàrmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmacèutic.

Mentre duri el tractament NO begui alcohol NI prengui altres medicaments per a dormir, per al refredat,

per a les al·lèrgies, tranquil·litzants o relaxants musculars sense consultar abans al seu metge, ja que

poden augmentar els efectes adversos.

Aquest medicament pot causar somnolència, per això s'aconsella que vagi amb compte en conduir o en

manipular maquinària perillosa.

Informi immediatament el seu metge si està embarassada o creu que pot estar-ho, així com si quedés

embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si té algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Si vostè segueix la pauta indicada, no solen aparèixer efectes adversos.

Posologia

Prengui 1 infusió en l'esmorzar, al dinar i al sopar.

VIA ORAL.

19-12-2018

Medtronic Announces Worldwide Voluntary Field Corrective Action; Company Issues Software Update for Puritan Bennett™ 980 (Pb980) Ventilator Series

Medtronic Announces Worldwide Voluntary Field Corrective Action; Company Issues Software Update for Puritan Bennett™ 980 (Pb980) Ventilator Series

Medtronic (NYSE:MDT) is notifying customers worldwide of a voluntary field corrective action for its Puritan Bennett™ 980 (PB980) ventilator series. Medtronic initiated this field action on September 19, 2018.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-5-2018

Golden International Corporation  Issues Public Safety Warning For Stolen Tilapia Because  of Possible Health Risk

Golden International Corporation Issues Public Safety Warning For Stolen Tilapia Because of Possible Health Risk

Golden International Corporation of Renton, WA is issuing a public safety notice for 405 cartons of stolen frozen tilapia, because it has the potential to be contaminated with Salmonella, an organism which can cause serious and sometimes fatal infections in young children, frail or elderly people, and others with weakened immune systems. Healthy persons infected with Salmonella often experience fever, diarrhea (which may be bloody), nausea, vomiting and abdominal pain. In rare circumstances, infection wi...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-5-2018

Fabius Anesthesia Machines by Dräger Medical: Class I Recall - Due to Production Step Error

Fabius Anesthesia Machines by Dräger Medical: Class I Recall - Due to Production Step Error

Dräger Medical is recalling the Fabius Anesthesia machines due to excessive oil that was not removed at the time of production. Such excess oil may interfere with the position detector of the ventilation motor during operation and may cause ventilation to fail. A halt in ventilation may lead to serious adverse health consequences, including patient injury or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

18-12-2018


Human medicines European public assessment report (EPAR): Vabomere, meropenem / vaborbactam, Urinary Tract Infections,Bacteremia,Bacterial Infections,Respiratory Tract Infections,Pneumonia,Pneumonia, Ventilator-Associated, Date of authorisation: 20/11/20

Human medicines European public assessment report (EPAR): Vabomere, meropenem / vaborbactam, Urinary Tract Infections,Bacteremia,Bacterial Infections,Respiratory Tract Infections,Pneumonia,Pneumonia, Ventilator-Associated, Date of authorisation: 20/11/20

Human medicines European public assessment report (EPAR): Vabomere, meropenem / vaborbactam, Urinary Tract Infections,Bacteremia,Bacterial Infections,Respiratory Tract Infections,Pneumonia,Pneumonia, Ventilator-Associated, Date of authorisation: 20/11/2018, Status: Authorised

Europe - EMA - European Medicines Agency