INFANRIX

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • INFANRIX HEXA 10 vial + 10 jer prec + 20 agujas
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • INFANRIX HEXA 10 vial + 10 jer prec + 20 agujas
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 657452
  • última actualització:
  • 08-06-2018

Prospecte: composició, indicacions, interacció, posologia, embaràs, lactància, reaccions adverses

INFANRIX HEXA 10 vial + 10 jer prec + 20

agujas

toxoide dift

rico+tet

nico+virus hepatitis B+haemophilus influenzae

B+pertussis+virus poliomelitits

Indicacions

Medicament utilitzat per prevenir determinades infeccions (VACUNA).

Consideracions

NO s'administri aquest medicament si

s al

rgic a NEOMICINA o POLIMIXINES.

Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).

Aquest medicament ha de ser administrat per via intramuscular.

Aquest medicament pot modificar l'acci

d'algunes vacunes, si li han administrat una vacuna

recentment o li han d'administrar alguna pr

ximament, digui-li-ho al seu metge.

Efectes adversos

Aquest medicament pot produir envermelliment o mol

sties al punt d'aplicaci

, febre, sensaci

cansament, irritabilitat i p

rdua de gana.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA INTRAMUSCULAR.

25-1-2019

Infanrix hexa (GlaxoSmithKline Biologicals S.A.)

Infanrix hexa (GlaxoSmithKline Biologicals S.A.)

Infanrix hexa (Active substance: diphtheria (d), tetanus (t), pertussis (acellular, component) (pa), hepatitis b (rdna) (hbv), poliomyelitis (inactivated) (ipv) and haemophilus influenzae type b (hib) conjugate vaccine (adsorbed)) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2019)676 of Fri, 25 Jan 2019

Europe -DG Health and Food Safety

19-12-2018

Hexacima (Sanofi Pasteur)

Hexacima (Sanofi Pasteur)

Hexacima (Active substance: Diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)9062 of Wed, 19 Dec 2018

Europe -DG Health and Food Safety

19-12-2018

Hexyon (Sanofi Pasteur)

Hexyon (Sanofi Pasteur)

Hexyon (Active substance: diphtheria, tetanus, pertussis (acellular, component), hepatitis B (rDNA), poliomyelitis (inactivated) and Haemophilus influenzae type b conjugate vaccine (adsorbed)) - Centralised - Yearly update - Commission Decision (2018)9061 of Wed, 19 Dec 2018

Europe -DG Health and Food Safety