IDEOS

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • IDEOS UNIDIA 2500 mg/880 UI 30 sobres efervesc
  • formulario farmacéutico:
  • Sobres
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • IDEOS UNIDIA 2500 mg/880 UI 30 sobres efervesc
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 655967
  • última actualització:
  • 08-06-2018

Prospecte

IDEOS UNIDIA 2500 mg/880 UI 30 sobres

efervesc

calcio carbonato+colecalciferol

Indicacions

Medicament que s'utilitza quan cal una aportaci

extra de calci i vitamina D. El calci

s necessari per

enfortir els ossos i la vitamina D afavoreix que el calci de l'alimentaci

entri als ossos.

Consideracions

Prengui els sobres dissolts en un got d'aigua.

Prengui aquest medicament amb els menjars o amb algun aliment per tal d'evitar possibles mol

sties

d'est

mac.

Si pren aliments rics en fibra (pa integral, fruites, verdures, etc.), prengui'ls, com a m

nim, 2 hores

abans o despr

s d'haver pres aquest medicament.

Aquest medicament pot modificar l'efic

cia d'altres f

rmacs, per la qual cosa es recomana separar

l'administraci

2 hores.

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de cor o problemes de rony

Efectes adversos

Aquest medicament pot produir mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.).

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Prengui 1 sobre despr

s del dinar.

Dissolgui el contingut del sobre a un got mig ple d'aigua.

VIA ORAL.

15-8-2016

An impact on the European agenda

An impact on the European agenda

In five short videos, we describe how we work with safety for Danish medicine users at the Danish Medicines Agency. The work extends far beyond the borders of Denmark when we assess whether to authorise new medicines and whether the side effects of a medicine are too serious in relation to its efficacy.

Danish Medicines Agency

11-7-2018

Fosavance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Fosavance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Fosavance (Active substance: Alendronate Sodium / Colecalciferol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4518 of Wed, 11 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/619/T/42

Europe -DG Health and Food Safety

11-7-2018

Vantavo (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Vantavo (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Vantavo (Active substance: alendronic acid / colecalciferol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4511 of Wed, 11 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1180/T/30

Europe -DG Health and Food Safety

10-7-2018

Adrovance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Adrovance (Merck Sharp and Dohme B.V.)

Adrovance (Active substance: Alendronate sodium / Colecalciferol) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)4477 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/759/T/39

Europe -DG Health and Food Safety