HYCAMTIN

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • HYCAMTIN 0,25 mg 10 cápsulas
  • formulario farmacéutico:
  • Cápsulas
  • Vía de administración:
  • Oral
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • HYCAMTIN 0,25 mg 10 cápsulas
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 660762
  • última actualització:
  • 09-06-2018

Prospecte

HYCAMTIN 0,25 mg 10 c

psulas

topotecan

Indicacions

Medicament utilitzat per tractar els tumors (ANTINEOPL

SIC o CITOST

TIC).

Consideracions

Conservi aquest medicament a la nevera (mai en el congelador).

Prengui les c

psules senceres, sense obrir ni mastegar, empassant-les amb ajuda d'un got d'aigua.

Pot prendre aquest medicament amb o sense aliments; si t

sties d'est

mac, prengui'l amb

algun aliment.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de rony

o problemes de fetge.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Per tal de controlar l'efecte d'aquest medicament pot ser necessari que li facin an

lisi de sang;

important que no oblidi anar al metge els dies que li hagin indicat.

Mentre prengui aquest medicament procuri beure gran quantitat d'aigua i altres l

quids, tret que el seu

metge li indiqui el contrari.

Eviti el contacte amb persones refredades o que pateixin qualsevol infecci

Guardi una bona higiene personal, sobretot si t

vost

alguna ferida.

Si precisa vacunar-se, consulti abans amb el seu metge.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Pot perdre el cabell. Aquest tornar

a cr

ixer en finalitzar el tractament.

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix diarrea.

Aquest medicament pot produir febre, p

rdua de gana i mol

sties gastrointestinals (n

usees, v

mits, etc.).

Si qualsevol d'aquests s

mptomes persisteix o

s molest, comuniqui-li-ho al seu metge.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Segueixi la pauta indicada pel seu metge.

VIA ORAL.

24-9-2018

Topotecan Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Topotecan Hospira (Pfizer Europe MA EEIG)

Topotecan Hospira (Active substance: topotecan) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)6238 of Mon, 24 Sep 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1192/T/33

Europe -DG Health and Food Safety