HEPARINA

Informació principal

  • Denominació comercial:
  • HEPARINA SODICA HOSPIRA 5000 UI 100 viales 5 ml
  • Designació comuna internacional (DCI):
  • heparin.
  • Vía de administración:
  • Forma: Viales
  • Utilitza per:
  • Humans
  • Tipo de medicina:
  • medicament al·lopàtic

Documents

Localització

  • Disponible en:
  • HEPARINA SODICA HOSPIRA 5000 UI 100 viales 5 ml
    Andorra
  • Idioma:
  • català

Altres dades

Estat

  • Font:
  • CedimCat - Centre d'Informació de Medicaments de Catalunya
  • Número d'autorització:
  • 628669
  • última actualització:
  • 07-06-2018

Prospecte

HEPARINA SODICA HOSPIRA 5000 UI 100

viales 5 ml

heparina.

Indicacions

Medicament utilitzat per prevenir la formaci

d'obstruccions (CO

GULS) de sang

(ANTICOAGULANT).

Consideracions

Aquest medicament ha de ser administrat per via intravenosa o via subcut

nia profunda.

Aquest medicament ha de ser administrat per un metge o un altre professional sanitari amb experi

ncia.

Aquest medicament

s d'un sol

s; rebutgi qualsevol resta de medicament que pugui quedar a l'env

s una vegada utilitzat.

Segueixi estrictament la pauta indicada pel seu metge pel que fa a dosi i freq

眉猫

ncia d'administraci

Avisi el seu metge si pateix o ha patit problemes de fetge, problemes de rony

lcera d'est

mac o

de duod

, problemes de cor o c

lculs renals.

Aquest medicament modifica l'acci

d'altres f

rmacs, NO prengui altres medicaments sense consultar

abans al seu metge o farmac

utic.

Mentre duri el tractament NO prengui aspirina o altres medicaments per al dolor, per a la inflamaci

per a la febre o per al refredat.

Eviti practicar esports o altres activitats que puguin produir-li ferides.

s aconsellable afaitar-se amb maquineta el

ctrica i raspallar-se les dents amb un raspall tou.

NO fumi NI begui mentre duri el tractament, d'aquesta manera augmentar

l'efic

cia d'aquest

medicament.

Informi immediatament el seu metge si est

embarassada o creu que pot estar-ho, aix

com si qued

s embarassada durant el tractament.

Avisi al seu metge si t

algun fill a qui estigui alletant.

Efectes adversos

Aquest medicament pot produir envermelliment o mol

sties al punt d'aplicaci

Avisi el seu metge si durant el tractament apareix mal de cap fort i duratiu o algun sagnat (nas, genives)

per petit que sigui o algun hematoma.

Si not

s qualsevol altre s

mptoma que creu que pot ser causat per aquest medicament, digui-li-ho al

seu metge.

Posologia

Li administraran aquest medicament a un centre sanitari.

VIA SUBCUT

NIA.

VIA INTRAVENOSA.

No hay avisos de seguridad relativo a este producto.

19-9-2018

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin  containing medical devices and device-led combination products to help  reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here:  https://go.usa.gov/x

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin containing medical devices and device-led combination products to help reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here: https://go.usa.gov/x

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin containing medical devices and device-led combination products to help reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here: https://go.usa.gov/xP2VB  #MedicalDevice pic.twitter.com/hsdX5ylKPu

FDA - U.S. Food and Drug Administration